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setzt, wodurch eine rothe Färbung entstand, herrührend von dem 

 sich bildenden Schwefelvanadin. Die Natur eines hierbei sich 

 bildenden äusserst geringen, braunen Niederschlags konnte seiner 

 kleinen Menge wegen noch nicht festgestellt werden. Nach Ab- 

 scheidung desselben wurde durch genaue Neutralisation der rothen 

 Sulfovanadatlösung mit Essigsäure, das Schwefelvanadin abge- 

 schieden, welches durch Glühen und Erhitzen mit salpetersaurem 

 Ammon rothbraune, beim Erstarren krystallinische Vanadinsäure 

 hinterliess. Diese wurde gewogen und zur Prüfung mit Ammon. 

 behandelt, worin sie sich vollständig löste. Beim Eindampfen und 

 Krystallisiren erzielten wir dann das gelbe Ammonsalz des Va- 

 nadin in z. Th. schönen, nadeiförmigen Krystallen. 

 Die Analyse ergab uns folgendes Resultat: 



Si0 2 = 29,67 



V0 5 = 6,17 



Alo0 3 = 24,79 



Mn,0 3 = 29,40 



Fe 2 b 3 = 1,89 



CaO = 1,83 



MgO = 3,85 



Pt, Pd, Cu = 2,00 

 99,60. 



Eine weitere noch sorgfältigere Analyse, mit der wir be- 

 schäftigt sind, soll besonders noch die Methoden zur Bestimmung 

 der Vanadinsäure in's Auge fassen und Genaueres über die 

 Platinmetalle zu ermitteln suchen. Das Resultat werde ich seiner 

 Zeit mittheilen. 



Die Farbe des Minerals ist Colophoniumbraun, oft etwas 

 heller gelblich, wachsglänzend, in dünnen Splittern röthlich durch- 

 scheinend. Vor dem Löthrohr leicht zu einem schwarzen Glase 

 schmelzbar, gibt mit Borax eine Manganperle. Das spec. Gew. 

 = 3,620. 



Das Mineral erscheint in dickfasrigen, stengligen Aggregaten 

 ohne erkennbare Krystallform , da keinerlei terminale Flächen 

 vorhanden sind. Es zeigt zwei deutliche Spaltungsrichtungen, 

 eine sehr vollkommene, eine zweite ziemlich vollkommen. Ter- 

 minal zeigt es nur schwache Spuren von Spaltbarkeit, aber einen 

 muschligen Bruch. Wenn man annimmt, dass in Übereinstim- 

 mung mit dem Cyanit die vollkommenste Spaltbarkeit der breiten 



