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Farbe von der Nüance der Nickelsalze; wenn man dasselbe be- 

 feuchtet, so sieht man deutlicher als im trockenen Zustande durch 

 die Masse zerstreut lichtgelbliche Flecken, welche den Gedanken 

 rege machen, die Substanz sey nicht ganz homogen; wenn man 

 jedoch die grünen und die gelblichen Stellen mit kalter Salz- 

 säure betupft, so ist kaum an den gelblichen Stellen ein stärkeres 

 Brausen wahrzunehmen als an den grünen, und dasselbe ist über- 

 haupt so schwach , als man es an Dolomiten zu sehen gewohnt 

 ist. Was die Ermittlung der Homogenität von Seite der Structur 

 betrifft, so zeigt dasselbe überall gleichmässig weder Krystall- 

 form, noch Spaltbarkeit, sondern nur einen im Grossen flach- 

 muschligen bis unebenen Bruch, dessen Verhältnisse im Kleinen 

 und selbst unter der Loupe betrachtet, so wenig an Splitterbruch 

 erinnern, dass man nicht begreift, wie das Mineral mit Nephrit, 

 für welchen das genannte Merkmal doch so auszeichnend ist, 

 zusammengeworfen werden mochte, ausser vielleicht seiner Zähig- 

 keit wegen. Dasselbe ist glanzlos, ganz schwach kantendurch- 

 scheinend, sp. Gew. == 2,6, Härte = 6: sehr schwer zerspreng- 

 bar. Vor dem Löthrohr schmilzt es unter schwacher Gelbfär- 

 bung der Flamme nicht ganz leicht an den Kanten zu glanzlosem, 

 weissem, fast blasenfreiem Email; mit Kobaltsolution weder blau 

 noch deutlich roth werdend, doch eher noch letzteres. Durch 

 verdünnte Salzsäure wird es unvollständig zersetzt. 



Die Analyse zerfiel nun in folgende Abtheilungen : 1) Un- 

 tersuchung des in Salzsäure löslichen Theils; 2) Untersuchung 

 des in Salzsäure unlöslichen Theils. Es wurden dabei die ge- 

 wöhnlichen Methoden angewandt. Die Kohlensäure wurde direct 

 bestimmt (mittelst des LiEBiG'schen Kaliapparats). Zwei Bestim- 

 mungen ergaben folgende Resultate : 



1) 0,6487 Gr. gaben 0,0455 - 7,01 °/o C0 2 . 



2) 0,5623 » » 0,0393 = 6,99°/o CO,. 



Zur Bestimmung des Wassers war Gelbgluth nothwendig. 

 Nach dem Glühen wurde die Kohlensäure der geglühten Masse 

 bestimmt. Es ergab sich daraus der Kohlensäureverlust. Durch 

 Abzug desselben vom Totalverlust erhielt man die Wassermenge. 

 Um zu bestimmen, an welche Basen die Kohlensäure gebunden 

 ist, wurde eine Probe in der Kälte mit Essigsäure behandelt. 

 Es ergab sich, dass sie vollständig an Kalk gebunden ist. 



