204 



ersten Diakinese wieder als »dtinne Fäden erscheinen». »Die Ähn- 

 lichkeit der in Fig. 13 — 15 abgebildeten Kerne mit einer homöo- 

 typischen Prophase ist nicht schlagend, aber sie kann jedoch nicht 

 ganz in Abrede gestelit werden.» Schkorbatow (1909) hat auch 

 »verschiedene und charakteristische Chromosomen-Formen» beob- 

 achtet, »die wahrscheinlich ein Ausdruck sind fur paralelle Er- 

 scheinungen bei elementaren Arten», und er biidet ganz ähnliche 

 Stadien der »Diakinese» wie Juel ab. Sehr eingehend hat Osawa 

 die Entwicklung der E. M. Z. in Taraxacum verfolgt. »At an earlier 

 stage of the segmentation each chromosome appears to be variously 

 bent long bodies with uneven or angular outline. They are distri- 

 buted irregularly in the nuclear cavity and there is no pairing.» 

 Er hat auch ganz dieselbe Modifikation der Diakinese gesehen wie 

 Juel. 



Wenn man diese Angaben tiber die E. M. Z. Entwicklung in 

 Taraxacum mit den Kernverhältnissen bei der halbheterotypischen 

 Teilung, etwa in H. lacerum oder H. laevigatum, vergleicht, so scheint 

 es mir, als ob eine gewisse Ubereinstimmung dieser Erscheinungen 

 unverkennbar sei. Man braucht nichL mit Schkorbatow zu »para- 

 lellen Elementararten» zu greifen um die verschiedenen Kernstruk- 

 turen zu erklären. Das Vorkommen in den E M. Z. in Taraxacum 

 (und vielleicht anderen apogamen Arten) von zwei Arten der »Dia- 

 kinese» lässt sich meiner Ansicht nach in folgender Weise erklären : 

 die Prophase mit längsgespaltenen, dtinnen Chromosomen ist die 

 Fortsetzung der »dicken» Diakinese und mit der Interkinese ver- 

 gleichbar. Vielleicht wird eine Spindelfigur, nach dem halbhetero- 

 typischen Schema angelegt, dieselbe wird doch direkt in einen Kern 

 mit längsgespaltenen Chromosomen umwandelt, oder der Prophase- 

 Kern geht direkt durch ein Kontraktionsstadium (vgl. Fig. 22 in 

 die Interkinese tiber. In Erigeron annuus, der nach Tahara (1915 b) 

 apogame Embryoentwicklung zeigt, kommen Spindelfiguren vor, 

 die sehr an eine halbheterotypische erinnern (z. B. die Figur Seite 

 248). Das Vorkommen in gewissen apogamen Arten von sterilen 

 Samenknospen lässt sich dann vielleicht dadurch erklären, dass 

 hier eine halbheterotypische Teilung vollendet wurde ohne Uber- 

 gang in eine Interkinese mit längsgespaltenen Chromosomen in der 

 somatischen Anzahl. 



Es scheint mir also, dass ein besseres Verständnis von dem Di- 

 ploidwerden der E. M. Z. in Taraxacum durch das Heranziehen 

 der halbheterotypischen Teilung gewonnen wird. In den P. M. Z. 



