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la loi de l'équilibre, et, de proche en proche, ce dé- 

 placement arrive à la molécule même dont les parties 

 constituantes sont ébranlées , et dont la divergence est 

 déterminée tout à la Ibis , et par l'impulsion du fluide 

 qu'elles recèlent, et par la diminution de pression qui 

 résulte du vide formé autour d'elles par l'absence du 

 calorique. Je dis diminution de pression , et je ne pense 

 pas que l'on puisse la mettre en doute ; car s'il y a équi- 

 libre quand la température est constante dans cet espace 

 donné, il y a rupture d'équilibre quand une partie est 

 moins remplie que l'autre : ce qui est vrai , soit que la 

 température fixe dépende d'une quantité déterminée de 

 calorique stagnant , soit qu'on l'attribue à une admis- 

 sion continue, égale à la transmission. 



On voit que je n'entends parler que du calorique que 

 l'on dit interposé. Ce n'est pas que je veuille exclure 

 toute influence du calorique combiné : je pense au con- 

 traire que celui-ci peut subir quelque changement, 

 puisqu'il s'opère à la fin une décomposition chimique; 

 mais ce n'est qu'à la fin ; il fau droit donc la faire entrer 

 seulement dans le calcul des forces divellentes comme 

 affinité éventuelle ou prédisposante. Il me paroît d'ail- 

 leurs inutile de recourir à cette supposition , et je ne 

 vois pas de possibilité de lui donner quelque vraisem- 

 blance , d'après le peu de connoissances que nous avons 

 des capacités de chaleur des différens sels. 



On demandera cependant comment il se fait que les 

 parties constituantes des deux seîs , momentanément 



