﻿recht M bildeten mit der negativen Bisectrix ca. 10°, bei andern unter 

 ca. 93-Ö- gegen M geneigten betrug dieser Winkel nur 1° — 5°. 



Des-Cloizeaux schliesst mit der Bemerkung, dass demnach die Be- 

 ziehungen, welche nach M. Schuster zwischen den chemischen und opti- 

 schen Eigenschaften einer gewissen Anzahl von Plagioklasen bestehen 

 sollen, nicht so allgemein vorhanden seien , wie Schuster annimmt. Es 

 lässt sich nun allerdings nicht verkennen, dass die vorliegenden Unter- 

 suchungen eine grosse Anzahl kleinerer und grösserer Abweichungen von 

 dem nach Schuster normalen Verhalten ergeben haben (neben einer be- 

 trächtlichen Anzahl solcher Beobachtungen, welche unter einander und 

 mit Schuster's Werthen sehr wohl übereinstimmen); indessen scheinen sie 

 dem Ref. nicht diejenigen zu tibertreffen, die auch an einer Reihe anderer 

 Mineralien (z. B. Topas, Apophyllit, Korund etc.), die nicht so vielfachen 

 Verwachsungen unter einander und mit isomorphen Mineralien unterliegen, 

 wie die Feldspathe, bekannt sind. Ferner ist zu bedenken, wie gross der 

 durch die Ungunst des Materials veranlasste Fehler auch bei sorgfältigsten 

 Beobachtungen sein kann ; man vergleiche z. B. die Grösse des stumpfen 

 und spitzen Axenwinkels von Nr. 1 und 17, 20 und 21; im ersten Fall 

 sind die stumpfen nahezu gleich , die Werthe um die spitze Mittellinie 

 weichen 5° — 7° von einander ab; im zweiten Fall schwanken die spitzen 

 Axenwinkel ungefähr innerhalb derselben Grenzen (89°— 91°), die stumpfen 

 differiren trotzdem um 9°— 10°. Endlich lässt sich in einer Anzahl von 

 Werthen wohl erkennen, dass die Änderungen im Winkel pS, in der Aus- 

 löschungsschiefe auf P und M und der Grösse der Axenwinkel in dem- 

 selben Sinne, und soweit ein Vergleich möglich, im Zusammenhang mit dem 

 Kalkgehalt erfolgt (z. B. 16, 17, 19, 21, 22, 26). O. Mügge. 



Thoulet et Lagarde: Sur une nouvelle methoclepourla deter- 

 mination des chaleurs specifiques. (Bull, de la soc. min. de France, 

 1882, V. p. 179—188.) 



• Die Umständlichkeit der bisherigen Bestimm ungsmethoden der spec. 

 Wärme und oftmals auch die Schwierigkeit eine hinreichende Menge brauch- 

 baren Materiales zu erhalten, haben zur Folge gehabt, dass diese Constante 

 bisher nur für wenige Mineralien ermittelt worden ist. Die Verf. haben daher 

 eine Methode ersonnen, welche höchstens ^ Gramm Substanz erfordert, mehr 

 als 10 Messungen in einer Stunde gestattet und alle Correctionsrechnungen 

 überflüssig macht. 



Als Calorimeter verwendeten die Verf. zwei Glascylinder mit je \ — f ccm. 

 Wasser oder „essence de terebenthine". In eines dieser Gefässe ward der zu 

 untersuchende Körper (in Körnern) geschüttet, nachdem er vorher in einer 

 Glasröhre in der Mundhöhle auf etwa 36° C. erwärmt war. Die dadurch im 

 Wasser (von ca. 24° C.) bewirkte Temperaturerhöhung konnte mittelst zweier 

 durch den Boden der beiden Gefässe mit einander verbundenen Thermosäulen 

 und ein WEBER'sches Galvanometer bis auf 0,01° C. gemessen werden. Zur 

 Ermittlung des Proportionalitäts-Coefficienten des Galvanometers wurde das 



