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tion etc. entfernt, der weisse Rückstand in Flusssäure gelöst. Darauf 

 verdünnt man mit Wasser, setzt allmählich so viel wässriges Kali zu. bis 

 sich ein Niederschlag bildet, ohne dass aber die Flüssigkeit alkalisch reagirt. 

 Man löst nun den Niederschlag unter Erwärmen in etwas Wasser und lässt 

 verdunsten. Dabei scheiden sich äusserst dünne und desshalb nur schwach 

 auf das polarisirte Licht wirkende Täfelchen von TiK 2 Fl 6 + H o aus. 

 Dieses Salz krystallisirt monoklin und erscheint in fast rechteckigen (Flächen- 

 winkel 90° 26') Blättchen (ooP, OP), deren Ecken aber meist durch ccPoo 

 und ooPoo abgestumpft sind. 



9) Vanadium. Es werden 3 Methoden in Vorschlag gebracht: 



a. die zu prüfende Substanz wird am Platindraht mit der 10— 15facken 

 Menge Kaliumnitrat, dem etwas Soda zugesetzt werden kann, rasch ge- 

 schmolzen und das Schmelzproduct mit einigen Tropfen Wasser ausgelaugt. 

 Ein Tropfen dieser Lösung wird nun auf einem Objectträger mit einem 

 Kryställchen von Salmiak versetzt. Während sich dieses auflöst, setzen 

 sich viele kleine Krystalle von Ammoniummetavanadinat ab , deren Form 

 durch eine Abbildung (Fig. 3) erläutert wird. 



b. Wenn man die Salpeterschmelze nach dem Auslaugen neutralisirt 

 und zwar mit Salpetersäure, dann nimmt sie eine gelbe Farbe an. Beim 

 Verdunsten erscheinen gelbe rhombische Täfelchen von K 2 0(V 2 5 ) 2 -j- 4H 2 

 mit ebenem AVinkel von 77°. Oft sind die beiden Ecken der Tafeln ab- 

 gestumpft. Die Krystalle wirken stark auf das polarisirte Licht und löschen 

 parallel den Diagonalen aus. 



c. Setzt man zu der Lösung des Kaliumvanadinats etwas Thallium- 

 sulfat-Lösung, dann entstehen schwerlösliche Krystalle des Thalliumvana- 

 dinats von gelber Farbe in rhombischen Täfelchen (68°), welche nach den 

 Diagonalen auslöschen. 



10) Wolfram. Durch Schmelzen mit Salpeter aufgeschlossen gibt 

 die wässrige Lösung der Schmelze mit Chlorcalcium bei 500facher Ver- 

 grösserung kleine würfelähnliche, meist etwas gerundete Körperchen, quadra- 

 tische Tafeln und beiderseitig zugespitzte Prismen des quadratischen Systems. 



Streng. . 



K. Haushofer: Beiträge zur mikroskopisch-chemischen 

 Analyse. (Ebenda. 2. Mai 1885, p. 206.) 



1) Nachweis des Wolf r a ms. Der Verfasser hat bezüglich seiner 

 früher angeführten Beaktion einige Verbesserungen eingeführt. Nach seinen 

 jetzigen Vorschlägen schmilzt man die Wolfram-haltige Substanz mit dem 

 15—20 fachen Volum Salpeter in einem nicht zu dünnwandigen Glaskölb- 

 chen, um die Einwirkung der Verbrennungsgase zu vermeiden. Das Schmelz- 

 product wird mit einigen Tropfen Wasser ausgelaugt. Ein Tropfen dieser 

 Lösung wird nun auf dem Objektträger gekocht und mit verdünnter Lös- 

 ung von Calcium-Nitrat versetzt. Es entsteht nun sogleich der Niederschlag 

 (wahrscheinlich Ca W0 4 ) in quadratischen Kryställchen, quadratischen Pris- 

 men, manchmal an den Enden verdickt vorherrschend aber als eigenthüm- 

 liche spindelförmige Gebilde, welche durch Übergangsformen mit kugeligen 



