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Typen. ludern bezüglich dieser Formen auf das Original verwiesen wird, 

 mögen nur folgende wichtige Ergebnisse hervorgehoben werden: 



1. Mit einer und derselben Säure lassen sich durch Veränderung der 

 Concentration und Temperatur sehr mannigfaltige Ätzfiguren erzeugen, 

 welche unter sich mehr verschieden sind , als die Ätzfiguren , welche mit 

 verschiedenen Säuren, aber mit ähnlich wirkender Concentration darge- 

 stellt werden. 



2. Die feineren Details hängen mit der Natur der Säure zusammen; 

 die Hauptformen sind aber wesentlich von der Geschwindigkeit abhängig, 

 mit welcher sich die Ätzfiguren entwickeln. 



3. Bezüglich der Geschwindigkeit der Entwicklung kann man in- 

 st ant an e (rasch sich entwickelnde) und retardirte (langsam sich ent- 

 wickelnde) Ätzfiguren unterscheiden. Die ersteren erreichen ihre definitive 

 Grösse und Gestalt in wenigen Secunden; die letzteren brauchen mehrere 

 Minuten und vergrössern sich allmälig. 



Die Grundform der ersteren ist ein Dreieck mit gebogenen Seiten 

 und polwärts gekehrter Spitze, hieher gehören die gewöhnlichen durch 

 mässig verdünnte Salz- und Salpetersäure hervorgebrachten Ätzfiguren. 



Die Grundform der letzteren ist ein Eechteck, dessen Seiten den 

 Diagonalen der Spaltungsfläche parallel sind. Typische retardirte Ätz- 

 figuren liefert concentrirte Ameisensäure. 



4. Die Form der retardirten Ätzfiguren zeigt im Umriss die Eich- 

 tungen der Combinationskanten des Lösungsrhomboeders — 2E. Die Form 

 der instantanen Ätzfiguren sucht der Verf. auf folgende Art zu erklären: 



Es ist bekannt, dass zwischen der Härtecurve einer Krystallfiäche 

 im Sinne Exner's und den Eichtungen der Spaltbarkeit gewisse Beziehungen 

 existiren, welche ermöglichen in einfachen Fällen die allgemeine Form der 

 Härtecurve für eine Krystallfläche aus der Zahl und Lage der sie schnei- 

 denden Spaltflächen abzuleiten. 



Geleitet von der supponirten Analogie der Erscheinungen bei der 

 Atzung mit den Erscheinungen der mechanischen Cohäsion, nimmt der 

 Verf. an, dass den Krystallflächen eine Curve des Lösungswiderstandes 

 zukomme (Verf. nennt sie „chemische Härtecurve") und dass dieselbe in 

 ähnlicher Weise mit den primären Lösungsflächen zusammenhänge, wie die 

 Härtecurve mit den Spaltflächen. 



Sind die primären Lösungsflächen bekannt, so lässt sich die Form 

 dieser chemischen Härtecurve für bestimmte Krystallflächen im voraus an- 

 geben. Es ist jene Curve, welche sich als Härtecurve ergeben würde, 

 wenn die primären Lösungsflächen Spaltungsflächen wären. 



Unter diesen Voraussetzungen construirt der Verf. die chemische 

 Härtecurve für das Spaltungsrhomboeder ; sie ist vierlappig mit einem 

 kleinsten Minimum in der kurzen Diagonale nach abwärts, mit einem 

 mittleren Minimum in derselben Eichtung nach aufwärts und zwei gleichen 

 grössten Minimis in der Eichtung der längeren Diagonale. 



Mit dieser chemischen Härtecurve müssen die instantanen Ätzfiguren 

 in irgend einer Weise zusammenhängen. Und zwar sollte man vermuthen, 



