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Verbindungsreihen bei passender Aufstellung- jenen Axenwerthen nahe kom- 

 men oder einfache Vielfache (der Zahlen 2, 3, 4, i § etc.) derselben sind, 

 dass sich demnach für alle diese Verbindungen ein nahezu cubisches Mole- 

 kularnetz annehmen lässt (entsprechend der Häufigkeit pseudoregulärer 

 Krystalle und der Werthe c == n . 1,225 und n . 0,707 bei rhomboedrischen). 

 Verf. entwickelt dies, wie für die Chlorate, Bromate, Jodate etc., so auch 

 für die Carbonate, Titanate, Oxyde, Sulfide, Sulfosalze, Silicate, wasserfreie 

 und wasserhaltige Sulfate etc., worüber die Tabellen der zweiten Abhand- 

 lung nachzusehen sind. Die Abweichungen von den geforderten Werthen 

 gehen dabei bis zu 6 °/ , zuweilen noch etwas weiter , bei schiefen Axen 

 werden auch Abweichungen bis zu 4-|° von 90° zugelassen. Obwohl nun 

 derartige Differenzen auch bei unzweifelhaft isomorphen Körpern zuweilen 

 vorkommen, legt Verf. doch das Hauptgewicht auf die physikalische Be- 

 gründung seiner Anschauung. Die Erfahrung hat gelehrt, dass die Ellipsoide, 

 welche die Abhängigkeit eines physikalischen Vorganges in einem Krystall 

 von der Sichtung darstellen, sich nur wenig von der Kugel entfernen, 

 ebenso wie die durch Druck etwa hervorgerufene Doppelbrechung isotroper 

 Massen ebenso stark sein kann, wie diejenige der meisten Krystalle, auch 

 wenn die gleichzeitig bewirkte Annäherung der Molekülcentren nur so ge- 

 ring ist wie die vorher besprochenen Abweichungen der Molekülcentren 

 nichtcubischer Krystalle von genau cubischer Anordnung. Dagegen findet 

 aber nicht, wie namentlich auch nach dem eben angedeuteten Versuche zu 

 erwarten wäre, Proportionalität zwischen den Abweichungen von cubischer 

 Structur in geometrischer und physikalischer Hinsicht statt, und vor allen 

 Dingen bleibt die grosse Variationsfähigkeit der physikalischen Eigenschaften 

 der ersten Gruppe (nach Sohncke)" mit der Richtung zunächst unerklärt. 

 Zur Entfernung dieser Schwierigkeiten wird angenommen, dass, während 

 die physikalischen Eigenschaften der zweiten Gruppe von der Anordnung 

 der Gravitationscentren aller Moleküle ohne Unterschied ihrer Orientirung 

 abhängen, diejenigen der ersten Gruppe, sowie die äussere Form nur durch 

 das Netz der gleich Orient irten Moleküle bedingt sind. Währenddes 

 erste cubisch oder pseudocubisch ist, stehen die Parameter des zweiten nur 

 in einfacher Beziehung zu cubischen Verhältnissen. Dass die obige An- 

 nahme einer ungleichen Orientirung der Moleküle eine Erklärimg der Cir- 

 cularpolarisation möglich macht , wurde vom Verf. schon früher gezeigt ; 

 jetzt wird auch die molekulare Zwillingsbildung, welche Verf. ebenso schon 

 früher zur Erklärung des Überganges einer Modifikation einer Substanz in 

 eine zweite 1 herangezogen hatte , auf einen solchen Wechsel nur in der 

 Orientirung der Moleküle zurückgeführt. Die Erläuterung eines Beispiels 

 zeigt zugleich, dass durch jene Annahme eine Annäherung der Begriffe 

 Allotropie und chemische Polymerie erreicht wird. 



Anmerkung d. Ref. Dass, wie Verf. selbst zugiebt, die geometri- 

 schen Verhältnisse nicht genügen, seine Annahme nahezu cubischer Mole- 

 kular-Netze zu rechtfertigen, geht klar aus Folgendem hervor: Durch 



1 d. h. wesentlich nur der optischen Eigenschaften. D. Ref. 



