Über die Doppelsalze des weinsauren Antimonoxyd- 

 Bleis und -Baryums mit salpetersaurem Kalium. 



Von 



Hermann Traube in Berlin. 



(Hierzu Taf. II und 5 Figuren.) 



AVenn man zu einer Lösung* von Kalibrechweinstein eine 

 solche von Blei- oder Baryumnitrat hinzusetzt, so fallen be- 

 kanntlich weinsaures Antimonoxyd-Blei resp. weinsaures Anti- 

 monoxyd-Baryum als in Wasser schwer lösliche Salze nieder. 

 Die Umsetzung; vollzieht sich nach der Gleichung: 



K 2 (Sb 0) 2 (C 4 H 4 6 ) 2 + Pb N 2 6 = Pb (Sb 0) 2 (C 4 H 4 6 ) + 2K N 3 



Es bildet sich hierbei also Kaliumnitrat. Nimmt man 

 die Umsetzung mit grösseren Mengen vor, filtrirt den Nieder- 

 schlag des weinsauren Antimonoxyd-Bleis ab , dampft das 

 Filtrat stark ein und lässt es erkalten, so scheiden sich nach 

 einiger Zeit Krystalle einer Verbindung: 



Pb(SbO) 2 (C 4 H 4 6 ) 2 + KN0 3 

 ab. Dieses Doppelsalz besteht also aus einem Molecül wein- 

 saurem Antimonoxyd-Blei und einem Molecül Kalisalpeter, es 

 verdankt seine Entstehung dem Umstände, dass das wein- 

 saure Antimonoxyd-Blei in reinem Wasser zwar sehr schwer, 

 in einer Lösung von salpetersaurem Kali aber ziemlich leicht 

 löslich ist. Viel einfacher kann man daher diese Doppel- 

 verbindung erhalten, wenn man weinsaures Antinionoxyd-Blei 

 in eine warme, Kaliumnitrat im Überschuss enthaltende 

 Lösung einträgt. Auf analoge Weise stellt man die ent- 

 sprechende Baryum-Verbindung dar. Löst man diese Doppel- 

 salze wieder in Wasser auf, so scheiden sich aus der Lösung 

 ganz ebenso, wie ich es bei ähnlichen Salzen früher gefunden 



