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Mineralogie. 



Gr. Wyrouboff: Recherches sur le p olymorphisme et la 

 pseudosymetrie (Suite). (Bull. Soc. frang. de min. t. XIV. p. 233—278. 

 Taf. I. u. H. 1891; vergl. dies. Jahrb. 1892. I. -16-.) 



Verf. giebt zunächst eine krystallographische Beschreibung der folgen- 

 den Salze : K 2 Cd (S 4 ) 2 , 2 H 2 0. Kb 2 Mn (S 4 ) 2 . 2 H 2 0, K 2 Mn (S 4 ) 2 . 2 H 2 0, 

 K 2 Fe (S 4 ) 2 . 2 H 2 0, K 2 Zn (Se 4 ) 2 . 2 H 2 0, K 2 Mn (Se 4 ) 2 . 2 H 2 0, K 2 Cd (Se 4 ) 2 . 

 2 H 2 0, (N H 4 ) 2 Cd (Se 4 ) 2 . 2 H 2 0, K 2 Mg- (Cr 4 ) 2 . 2 H 2 0, K 2 Ca (Cr 4 ) 2 . 2 H 2 

 und einigen anderen analogen Sulfaten mit anderem Krystallwassergehalt. 

 Die Salze der obigen Reihe, früher z. Th. schon von Topsoe, Krenner 

 und Hauer untersucht, sind geometrisch alle sehr ähnlich, nämlich triklin, 

 aber pseudosymmetrisch nach (010), meist tafelig nach (10T) oder gestreckt 

 nach b durch (10T) und (101); andere gewöhnliche Formen sind: (110). 

 (110) . (100) . (001) . (130) . (130). Die grössten geometrischen Abweichungen 

 in der Reihe zeigen einmal die Sulfate von K 2 Cd und Rb 2 Mn und ausser- 

 dem K 2 Ca(Cr0 4 ) 2 . 2H 2 (von welchem nur die «-Modification in die Reihe 

 gehört); sie stellt Verf. in zwei besondere Gruppen, die übrigen bilden 

 nach Habitus, den nahe gleichen Winkeln etc. eine dritte Gruppe. Die 

 Krystalle sind meist verzwillingt, und zwar nach drei Gesetzen : 1. Zwil- 

 lings- und Zusammensetzungsfläche (010) ; 2. Zwillingsaxe b = [010] ; Zu- 

 sammensetzungsfläche bei K 2 Cd(S0 4 ) 2 .2H 2 nach Verf. (601); beiK,Mn 

 (S 4 ) 2 . 2 H 2 nach Verf. (101) (Verf. nennt hier, wie wahrscheinlich auch 

 bei anderen Salzen (101) Zwillingsfläche, vergl. die Beobachtungen des 

 Ref., briefl. Mittheilg. in dies. Heft) ; 3. Zwillinge nach (TOI). Messungen 

 sind nur für die Zwillinge nach (010) und für zwei Winkel der Zwillinge 

 „nach (601)" des K-Cd-Sulfates angegeben; es ist daher nicht festzustellen, 

 welche von den sich widersprechenden Angaben des Verf. (für die Zwillinge 

 nach (101), (101) und (010) wird gleichzeitig die seitliche Axe b als Zwil- 

 lingsaxe angegeben) die richtige ist. 



In physikalischer Hinsicht ist von besonderem Interesse, dass Verf. 

 am K-Cd-Sulfat Umlagerungen in Zwillingsstellung nach (010) und [010] 

 beobachtete [vergl. die citirte Mittheilung des Ref.]. Im übrigen ähneln 

 sich die Salze nur hinsichtlich ihrer Spaltbarkeit nach (101) und (101), 

 letztere vielfach faserig und [wie Ref. vermuthet] wahrscheinlich durch die 

 Zwillingsbildung nach der Axe b und Umlagerung in solche Stellung be- 

 dingt. In optischer Hinsicht stimmen nur das Sulfat und das Seleniat von 

 K 2 Mn und das Sulfat von K 2 Fe, und auch nur insofern überein, als die 

 Auslöschung auf (101) und (10T) sehr nahezu //b erfolgt. Darüberhinaus 

 sind die optischen Eigenschaften sehr verschieden, weshalb Verf. die Salze 

 derartiger Reihe nicht als streng isomorph betrachtet. Sie scheinen nach 

 Verf. vielmehr z. Th. im Verhältniss der Isodimorphie zu stehen. Die 

 Sulfate vonK 2 Cd, K 2 Mn, K 2 Fe und das Seleniat von Am 2 Cd zeigen näm- 

 lich beim Erwärmen auf 60°— 110° (ca.) plötzliche und umkehrbare Um- 

 wandlungen (einige ausserdem die eben für K 2 Cd(S0 4 )2 2.H a O erwähnten 

 Umlagerungen in Zwillingsstellung nach [010]), die mit Änderungen in der 

 Stärke der Doppelbrechung, der Grösse und Lage des optischen Axenwinkels 



