Physik und Chemie der Mineralien. 



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verbunden sind, und zwar wird die optische Orientirung' bei einigen der- 

 jenigen der nicht umwandelbaren Krystalle der obigen Reihe ähnlich , so 

 dass für sie auch „optische Isomorphie" eintritt, ohne dass sie erhebliche 

 geometrische Änderungen erfahren hätten. Das Verhalten des K-Mn-Sulfates 

 und (NH 4 )-Cd-Seleniates spricht sogar für Trimorphie. — Auch dünne 

 Blättchen des ersteren Salzes zerfallen nach mehrfacher Ausführung der 

 Umwandlung in zahllose nach der Axe b gestreckte Splitterchen; es hat 

 Eef. scheinen wollen, als ob hier die Umwandlung mit der Umlagerung 

 nach [010] zusammenhinge. 



Für den Isomorphismus zieht Verf. aus seinen Beobachtungen folgende 

 Schlüsse : 



1. Form und Orientirung des optischen Ellipsoids hängen ausschliess- 

 lich von dem Gitter des Krystalls ab derart, dass einem bestimmten Gitter 

 stets nur ein ganz bestimmtes Ellipsoid entspricht und die Natur der 

 Molekeln von denen das Gitter besetzt ist, ganz gleichgültig ist. Zur 

 Begründung dieses Satzes verweist Verf. darauf, dass für diejenigen 

 rhombischen Krystalle, welche sich geometrisch am meisten der hexagonalen 

 Symmetrie nähern, das optische Ellipsoid sich am meisten von einem 

 Rotationsellipsoid entfernt (z.B. die neutralen Alkalisulfate *) , während 

 diejenigen mit beträchtlicher Abweichung des Prismen winkels von 120° 

 nahezu optisch einaxig sind (z. B. Cerussit etc.) [diese Begründung ist 

 Ref. unverständlich]. Ferner wird darauf aufmerksam gemacht, dass die 

 neutralen Sulfate der Alkalien geometrisch auch pseudoregulär und zu- 

 gleich vielfach nahezu isotrop sind (z. B. Rb 2 S0 4 ), daher bei diesen Kör- 

 pern geringe Deformationen des Netzes (z. B. bei K 2 S 4 durch Erwärmen) 

 genügen, um die optische Orientirung völlig zu ändern. 



2. Krystalle sind nur dann als isomorph zu bezeichnen, wenn ihre 

 Gitter identisch und also, da diese die optischen Eigenschaften allein be- 

 stimmen, wenn sie „optisch isomorph" sind. Sie müssen also nicht nur 

 Mischkrystalle bilden, sondern die verschiedenen Eigenschaften der letzteren 

 müssen auch stetige Functionen derjenigen ihrer Componenten sein. Nach 

 Verf. Anschauungen sind dann die Gitter ohne Deformation deckbar, ihre 

 Unterschiede nicht grösser als z. B. bei dem Gitter eines und desselben 

 Krystalls in verschiedenen Temperaturen. 



Krystalle, welche diesen Bedingungen nicht genügen, nennt Verf. 

 pseudoisomorph (z. B. die Plagioklase !) , die anderen eigentlich 

 isomorph (z. B. die Sulfate von Zn, Mg etc. mit 7H 2 0). Nur bei 

 pseudoisomorphen Mischkrystallen kommen optische Anomalien vor, — Mit 

 der Zusammensetzung hat die Isomorphie nichts zu thun; Körper von 

 analoger Zusammensetzung haben zwar im allgemeinen ähnliche Formen, 

 und eigentliche Isomorphie ist bis jetzt nur bei solchen Körpern beobachtet, 

 indessen können auch chemisch ganz verschiedene Körper isomorph und 

 pseudoisomorph sein. — Nach Ansicht des Ref. liegt kein Grund vor, dem 



1 Es ist aber doch K 2 S0 4 zwischen 300° und 500° auch zweimal 

 optisch einaxig! D. Ref. 



