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kommen analog. Leider sintern die Fäden leicht, schon durch die Wärme 

 der Hand, zu kleinen Kügelchen zusammen. 



Herr Prof. Knop sprach über Olivinfelsknollen vom Lützelberg im 

 Kaiserstuhl und über Pseudomorphosen von Cimolit nach Augit im Basalt 

 von Sasbach. (Vergl. unten Nro. II und III.) 



Herr Prof. Schröder aus Carlsruhe berichtete der Versammlung über 

 seine neue Volumtheorie. 



Herr Prof. Eck aus Stuttgart legte seine kartographischen Aufnahmen 

 in der Gegend von Baden-Baden, Hub, Oppenau, Königsfeld und Calw im 

 Schwarzwalde vor. 



Als neue Mitglieder des Vereins traten ein die Herren: Professor Dr. 

 F. v. Richthofen aus Berlin, Ingenieur E. Gugler aus Stuttgart, Trigono- 

 meter C. Regelmann aus Stuttgart, H. Reuscii aus Christiania, Gymnasial- 

 Director Gerhard aus Gebweiler im Elsass. 



Als nächster Versammlungsort wurde Alt-Breisach am Kaiserstuhl 

 gewählt. Als Zeitpunkt der XL Versammlung wird der Monat April 1878 

 festgesetzt, die nähere Bestimmung des Datums dem Secretär überlassen. 



R. Lepsius. 



NO. T. 



Titaneiseü von den Diamantfeldern in Süd- Afrika. 



Von Dr. E. Cohen. 



Unter den Mineralien, welche die Diamanten in Süd- Afrika be- 

 gleiten, gehört zu den häufigsten ein Titaneisen in rundlichen Körnern, 

 an denen man niemals auch nur Andeutungen von Krystall- oder Spaltungs- 

 flächen beobachtet. Es stellt sich überall in reichlicher Menge ein, wo 

 der eigenthümliche , für die süd-afrikanischen Diamantfelder so charak- 

 teristische, tuffähnliche Boden vorkommt, auch wenn in demselben Diamanten 

 sich nicht finden oder wenigstens bisher nicht gefunden worden sind. Die 

 Diamantgräber hielten das Titaneisen ursprünglich für schwarzen Diamant 

 (Carbonat) und nannten es demgemäss „Carbon". Sie Hessen sich nur 

 schwer von der Werthlosigkeit des Minerals überzeugen und behielten 

 auch später den einmal eingebürgerten Namen bei. Wirkliches Carbonat 

 findet sich in Süd-Afrika nicht. 



Das untersuchte Titaneisen von Du Toits Pan ist eisenschwarz mit 

 sehr starkem, fast metallischem Glanz und nicht magnetisch. Es hat 

 vollkommen muschligen Bruch, schwärzlich violetten Strich und bei 14° C. 

 ein speeifisches Gewicht von 4.436. In Schwefelsäure löst es sich leicht 

 und vollständig, in Salzsäure langsam unter Zurücklassung eines kleinen 

 Restes. Beide unter Luftabschluss erzielten Lösungen sind gelb gefärbt. 

 Die chemische Zusammensetzung wurde wie folgt ermittelt: 



