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irgend einen Einfluss zweifelhaft lässt. Auch das MiLiWsche 

 Reagens, durch das der Kalk aufgelöst wird, ist von unsicherem 

 Erfolg. Kaustisches Kali , welches längere Zeit eingewirkt hat, 

 macht die Körner häufig trübe in Folge von Schwellen der or- 

 ganischen Substanz, namentlich an den Rändern, wo oft eine un- 

 regelmässige, körnige Beschaffenheit sich bemerkbar macht. Wahr- 

 scheinlich in Folge theilweiser Lösung ist oft der innere Kern 

 mit dem Centraihof verschwunden. 



Wendet man statt Kupfervitriol, dessen Schwefelsäure sich 

 gleichfalls mit der Kohlensäure des Kalks umsetzt und die Ge- 

 stalt zerstört, Kupferammoniaklösung an, und kocht nach dem 

 Auswaschen des Kupfersalzes mit Kalilauge, so erhält man in 

 Folge der Reduction eine schwarze Masse, aus welcher jedoch 

 nach Auswaschen mit Ätzammoniak eine zwar schwache, aber 

 deutliche, rothe Färbung, namentlich in den äusseren Ringen der 

 Coccolithen, zum Vorschein kommt. Wie bei den Foraminiferen 

 wird durch längere Einwirkung von Gerbsäure am Rande der 

 Coccolithen — wenigstens bei vielen — durch Quellung eine 

 körnig hyaline Substanz sichtbar gemacht, welche der Substanz 

 dem Bathybius gleicht. 



Nach der mikroskopischen Analyse wurde die chemi- 

 sche vorgenommen, diese aber hauptsächlich auf den 3. Antheil 

 der Probe, den leichten, meist aus Bathybius und Coccolithen 

 bestehenden Theil beschränkt. 



Die bei 100° C. getrocknete Substanz wurde längere Zeit mit 

 verdünnter Salzsäure behandelt, welche unter Brausen die kohlen- 

 saure Kalkerde auflöste. Diese Lösung A) enthielt: 



A) Kohlensaure Kalkerde . . . 59,65 



Kohlensaure Bittererde . . 1,44 



Thonerde ' 1,30 



Eisenoxyd 1,00 



Phosphorsäure 0,01 



Kieselerde 0,30 



Kalkerde (nicht Köhlens.) . 0,26 



63,96. 



Im Rückstand blieb B) 36,04 



100,00. 



Dieser Rückstand B) bei 100° C. getrocknet wog 33,60 



und bestand geglüht aus Glührest 30,55 (C 



Glühverlust (organ. Subst.) ........ 3,05 



33,60. 



