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C. Mittlieilimgen an Professor H. Eosenbusch. 



Prag, 22. März 1879. 

 Beiträge zur chemisch-mikroskopischen Mineralanalyse. 

 • In meiner Publikation „Elemente einer neuen chemisch-mikroskopi- 

 schen Mineral- und Gesteinsanalyse"* habe ich auf Taf. I, Fig. 13 einige 

 Krystallfbrmen von Kieselfluoriden angeführt, von denen mir zur Zeit der 

 erwähnten Publikation nicht bekannt war, welchen Metallen sie angehören. 

 Hierüber erlaube ich mir nun Folgendes mitzutheilen : Jene Krystall- 

 formen, welche entweder regelmässigen oder nach einer 

 Mittelkante mehr weniger, oft säulenförmig verlängerten 

 hexagonalen Pyramiden ähneln (welche ich zuerst in mit Kiesel- 

 flusssäure behandelten Proben kalkreicher Gesteine und Minerale, wie 

 Corsit, Tankit, vereinzelt vorfand, daher für seltene Formen des Kiesel- 

 fluorkalzium hielt) gehören einem Kieselfluoride des Kalium 

 an, da sie durch Umkrystallisiren aus einem heissen (chemisch reinen) 

 Wassertropfen die bekannten tesseralen Formen des Kieselfluorkalium 

 K 2 Si F 6 liefern. Und sie kommen nur unter bestimmten Verhältnissen zum 

 Vorschein. 



Mehre diessbezügliche Versuche wurden in folgender Weise aus 

 geführt; die auf der Balsamscheibe des Objektglases (aus kalireichen 

 Mineralen bei niedriger Temperatur) dargestellten Kieselfluoride der ob- 

 erwähnten Formen wurden mit einem Balsamring umsäumt** und mit 

 einigen Tropfen heissen Wassers bedeckt. Nach dem Eintrocknen des 

 Wassertropfens kamen die einer regelmässigen oder nach einer Mittel- 

 kante säulenförmig verlängerten Pyramide ähnlichen Formen nicht mehr 

 zum Vorschein, sondern statt derselben erschienen nur tesserale (apolare) 

 Kryställchen (meist . ooOoo) des Kieselfluorkalium K 2 SiF 6 . 



In Betreff des Krystallsystems der vorerwähnten neuen Kaliumkiesel- 

 fluoridformen (welche ich nur bei 200—400 X Vergrösserung in gegen eine 

 Fläche oder Mittelkante senkrechter Richtung beobachtet habe) ist es mir 

 bisher nicht gelungen, zu einem sicheren Schlüsse zu gelangen ; nur so 

 viel erlaube ich mir mitzutheilen, dass sie in den bezeichneten Richtungen 

 auf das polarisirte Licht schwach einwirken. 



Was die Bedingungen anbelangt, unter denen diese Formen zum 

 Vorschein kommen, so sind als solche zu erwähnen: a) die Lösung der 

 Kieselfluoride muss Kieselflusssäure in bedeutendem Überschusse ent- 

 halten und b) das Eintrocknen der Lösung muss bei einer niedrigen Tem- 

 peratur (etwa 5°— 10° R.) stattfinden; denn trocknet dieselbe Lösung bei 

 180—25° R. ein, so liefert sie nur Hexaeder des K 2 SiF 6 . Erwägt man 



* Archiv der naturwissenschaftl. Landesdurchforschung von Böhmen. 

 III. B. V. Abth. 



** Diese Vorsichtsmassregel ist stets anzurathen, wenn man die Kiesel- 

 fluoridkrystalle zum Zwecke ihrer weiteren Untersuchung mit Solutionen 

 behandeln und das Zerfliessen der Letzteren über bestimmte Grenzen ver- 

 hüten will. 



