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Mineralogie. 



Mats Weibull: Über die Stellung des Bliabergsits im 

 Mineralsystem. (Geol. Foren, i Stockholm Förhandl. 18. 1896. p. 515.) 



Über dieses von L. J. Igelström (siehe vorhergehendes Eeferat) als 

 neu beschriebene Mineral berichtet Weibull , dass es an den ihm vorlie- 

 genden Stufen gewöhnlich in rundlichen, bisweilen vierseitigen, selten 

 sechsseitigen Tafeln auftritt. Aussen sieht es rothbraun aus. Der Kern 

 ist dunkler, besitzt etwa H. = 7 und einen deutlichen Blätterbruch. Nur 

 an verzwillingten oder sonstwie zu mehreren verwachsenen Körnern be- 

 obachtet man scheinbar zwei oder auch drei Spaltrichtungen. Spec. Gew. 

 ist ungefähr 3,6. Die rothbraune Verwitterungskruste hat nur etwa H. = 4 

 und zeigt keinen Blätterbruch mehr. Die mikroskopische Untersuchung 

 ergab, dass der Bliabergsit durch Eisenglanz, Cyanit, Quarz und Eisen- 

 oxydhydrat stark verunreinigt ist. Frischer Bliabergsit sieht grüngrau 

 aus, zeigt deutlichen Pleochroismus, und zwar grün für die // a, indigoblau 

 für die // h, farblos bis gelblich für die // c schwingenden Strahlen, et und b 

 liegen fast in der Spaltfläche ; es ist ff > a >> c ; Brechungsexponent > 1,7 ; 

 Doppelbrechung aber schwach, etwa wie bei Quarz. Die Auslöschung 

 scheint meist parallel zur Spaltrichtung zu liegen und war bisweilen 

 undulös. Dünne Spaltblättchen lassen erkennen, dass auf ihnen eine posi- 

 tive Bisectrix schief, unter etwa 10° Neigung zur Normalen austritt [die 

 Angaben passen nicht völlig zu einander. D. Kef.] ; der Axenwinkel ist 

 gross. Das Mineral ist jedenfalls monoklin. Ebene der optischen Axen 

 liegt parallel ooPoo (010). Die optischen Eigenschaften des Bliabergsit 

 stimmen sonach mit denen der Sprödglimmer, besonders gewisser Chloritoid- 

 arten, überein. Auch die chemische Zusammensetzung des Bliabergsits 

 widerspricht nicht seiner Bestimmung als Sprödglimmer. Ihre Feststellung 

 war umständlich und nur annähernd möglich. Es standen zunächst nur 

 0,46 g Substanz zur Verfügung, die von den oben erwähnten Einschlüssen 

 fremder Mineralien durchaus nicht frei war. Durch Behandlung mit ver- 

 dünnter warmer Salzsäure und dann mit EoHRBACH'scher Lösung wurden 

 die dunklen Erzkörner und der Quarz möglichst entfernt. Der Eüekstand 

 enthielt aber noch 15—20 °/ Cyanit. Da sich Bliabergsit verhältnissmässig 

 leicht in Flusssäure -f- Schwefelsäure löst , Cyanit aber nicht , wurde auf 

 diesem Wege eine Trennung beider versucht. Die Lösung enthielt 21,06 Fe 0, 

 Spur MnO, 1,20 MgO, 32,39 A1 2 3 ; der Best von 45,25% wird als 

 Si0 2 + H 2 gedeutet, da Alkalien nicht in nennenswerther Menge vor- 

 handen zu sein scheinen. In besonderen Proben wurden 21,6 FeO, 42,1 

 Siö 2 , 4,6 H 2 bestimmt. Jedenfalls ist aber die Menge des H 2 und 

 FeO zu niedrig, die der SiO 2 zu hoch ausgefallen. Von einer später zur 

 Untersuchung gekommenen Stufe von Glimmerschiefer, welche hanfkorn- 

 grosse Körner frischen und einschlussfreien Bliabergsits enthielt, konnte 

 zu einer Analyse auch nur mit Cyanit vermengte Substanz gewonnen 

 werden. Dieser wurde so weit entfernt, bis sein Antheil auf \ des Ge- 

 menges geschätzt werden konnte. Die Untersuchung des letzteren ergab 

 37,47 SiO 2 , 33,00 A1 2 3 , 23,45 FeO, 0,52 MgO, 5,58 H 2 = 100,02. 

 Nach Abzug der 20 % Cyanit (mit 37,02 Si O 2 und 62,98 AI 2 O 3 ) bleibt für 



