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C. Friedel et E. Sarasin: Sur la Libethenite a rtif iciell e. 

 (Bull, de la Soc. min. de France 1879. II. 6 p. 157.) 



Nach den Verf. hat das Kupferphosphat, was wir natürlich als Li- 

 bethenit kennen, eine sehr grosse Neigung sich zu bilden. Schon Debray * 

 gibt an, dass es durch Erhitzen von** P 2 5 , 3 CuO, 3H 2 mit Wasser 

 in zugeschmolzenen Röhren entsteht, dass es ebenso bei Gegenwart von 

 Kupfersulphat und -Nitratlösungen erhalten wird, wenn man bis auf 100° 

 erhitzt und ferner bei etwa 200° und Gegenwart von Chlorkupfer sich bildet. 

 Aber auch aus anderen Mischungen, die den Verf. verschiedene Arseniate 

 von Kupfer oder von Kupfer und Natrium lieferten, entstand wieder der 

 Libethenit als weisslich-grünes,krystallinisches Pulver, sobald Phosphorsäure 

 zugegen war, und der dadurch sich bildende Niederschlag gekocht ward. 



Sehr schöne Krystalle von 1, mm Kantenlänge wurden erhalten, wenn 

 man mit überschüssiger Phosphorsäure, bei 181° etwa, in geschlossenen 

 Röhren experimentirte. Diese Krystalle zeigten die Gestalten ccP (110) 

 und Pob (011) und stimmten in ihren Winkeln mit dem natürlichen Vor- 

 kommen befriedigend überein***. 



Die auf so verschiedene Weise erhaltene Libethenitsubstanz liess eine 

 Reaction erkennen, die sehr gut zur Unterscheidung vom Olivenit dienen 

 kann. Erhitzt man nämlich das Pulver oder auch gut zerriebene künst- 

 liche oder natürliche Substanz bis zur Rothgluth in der Reductionsflamme 

 (ä l'abri des gaz reducteurs), so wird dieselbe unter Wasserabgabe braun 

 und färbt sich beim Erkalten schön grün. 



Bei zu geringer Wärme bleibt die Farbe auch nach dem Erkalten bräun- 

 lich, und bei zu starker Erhitzung, selbst wenn das Pulver noch nicht schmilzt, 

 nimmt die Substanz einen grauen Farbenton an und verliert an Glanz. 



Der Olivenit gibt durch das Glühen nur ein braunes Pulver. 



C. A. Tenne. 



Verneuil et Bourgeois: Reproduction artificielle de la 

 scorodite. (Comptes rendus T. XC. 1880. Nr. 5. p. 223— 225.) 



Zur Herstellung des Skorodits Hessen die Verfasser in einem ge- 

 schlossenen Rohre wässerige Arsensäure (Gehalt an wasserfreier Säure 

 = 50%) auf Eisendraht bei etwa 140°— 150° C. einwirken. Es bildet sich 

 dann zuerst um den Eisendraht herum eine graue gelatinöse Masse , die 

 sich nach und nach in Skorodit umwandelt. Lässt man die Einwirkung 

 etwa 8 Tage lang andauern, so zeigt sich beim Öffnen des Rohres nur 

 noch wenig Arsensäure in Lösung, dagegen auf dem Eisendraht schöne 

 grünlichblaue Krystalle von Skorodit neben weissen von arseniger Säure 

 ausgeschieden. Um beide zu trennen, wird das Ganze mehrere Stunden 



* Annales de Chemie et de Phys. (3) t. LXI. p. 439. 

 ** Im Text: „le sulfate tribasique de cuivrePh 2 5 , 3 CuO, 3H 2 0.« 

 *** Nach dem Texte liegt das Dorna a 1 = Pöö (101) vor, damit stimmt 

 aber nicht der gemessene Winkel, der 70° — 71° ist und berechnet für 

 Pob (011) = 70° 8', dagegen für Pöö (101) = 72° 20' beträgt. 



