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blättchen vom Roth I. Ordnung das Grün II. Ordnung. Es 

 ist dies der höchste Grad der Doppelbrechung, den ich an 

 Alaimkrystallen beobachtet habe. 



Wie oben erwähnt, sind Mischkry stalle von Ammoniak- -|- 

 Kali- Alaun von entgegengesetztem optischen Charakter, wie 

 die von Ammoniak — |- Eisen -Alaun. Es lag nun nahe, zu 

 untersuchen, wie sich Kry stalle verhalten würden, die diese 

 drei Substanzen enthielten. Es hat sich hierbei herausgestellt, 

 dass diese sich in ihrer Wirkung gegenseitig aufheben und 

 isotrope Kry stalle bilden können. 



Die Krystalle der drei ersten Anschüsse einer Lösung, 

 welche diese drei Substanzen enthielt, waren fast isotrop; 

 mit dem Gypsblättchen untersucht, zeigten sich die Sektoren, 

 durch welche die kleinste Elasticitätsaxe des Gypsblättchens 

 gieng, bläulich nüancirt. Krystalle des letzten Anschusses 

 waren etwas stärker doppeltbrechend, sie zeigten am Rand 

 dieses Sektors einen deutlich blauen Streifen ; ihrem optischen 

 Charakter nach entsprachen sie also dem in Fig. 4 darge- 

 stellten Typus. Nachdem hierauf zur Lösung wenig Kali- 

 Alaun gesetzt war, entstanden isotrope und äussert schwach 

 doppeltbrechende Krystalle ; bei ihnen war jedoch der Sektor, 

 durch welchen die kleinste Elasticitätsaxe des Gypsblättchens 

 gieng, nicht mehr, wie vorher, bläulich, sondern gelblich 

 nüancirt. Es hatte hier also eine kleine Menge von Kali- Alaun 

 den Übergang von einem Typus in den andern bewirkt, die 

 Zwischenglieder waren isotrop. An einem grösseren Krystall 

 des letzten Anschusses dieser Lösung konnte man diesen Über- 

 gang verfolgen. In ihm gieng im Kerne die kleinere Elasti- 

 citätsaxe der Randkante parallel, hierauf folgte eine isotrope 

 Zone und dann wieder eine doppeltbrechende, in der die klei- 

 nere Elasticitätsaxe zu der Randkante senkrecht stand. 



Obwohl die Doppelbrechung dieser Krystalle sehr schwach 

 war, so befanden sie sich doch in einem merklichen Spann- 

 ungszustand; viele derselben zersprangen bei dem Heraus- 

 nehmen aus der Lösung. Die beschriebenen Verhältnisse sind 

 nur dadurch zu erklären, dass in den isotropen Theilen Com- 

 pensation eingetreten ist durch eine in Richtung und Stärke 

 entgegengesetzte Einwirkung der Moleküle auf den Äther. 



