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ein Anhalten darüber zu gewinnen, ob das Mineral vielleicht einen Wasser- 

 gehalt besitze und deshalb erhitzte ich es unter höchst allmähliger Tempe- 

 ratursteigerung; und zeitweiliger Bestimmung der eintretenden Gewichts- 

 abnahme. Die Möglichkeit eines hierbei eintretenden Fluorverlustes hatte 

 ich wohl vorgesehen; um dessen Betrag annähernd zu bemessen, erhitzte 

 ich eine gleichgrosse Quantität Ehrenfriedersdorfer Apatit unter genau 

 denselben Verhältnissen. Aber während bei letzteren die höchste zu er- 

 reichende Gewichtsabnahme 2,87 Proc. betrug, belief sie sich beim Herderit 

 von Ehrenfriedersdorf auf 7,59, bei demjenigen von Stoneham auf 6,59 

 Proc. und diese auffallende Differenz schien die Annahme zu rechtfertigen, 

 dass im Herderit nebenFluor auch noch Wasser enthalten sei. Indessen 

 habe ich mich darauf beschränkt, dies vermuthungsweise auszusprechen, 

 im Übrigen aber diese Frage vollkommen offen gelassen. 



Die Anwendung von Salpetersäure zum Auflösen des geglühten Mine- 

 rals entsprach dem Gange der qualitativen Analyse und wurde überdies 

 nöthig zur Abscheidung der in Gestalt von Quarz beigemengten Kieselsäure. 

 Der angewendete Salpetersäure-Überschuss war ein möglichst geringer und 

 wenn durch denselben beim hinterherigen Abdampfen der vom Quarz be- 

 freiten Lösung wirklich ein Fluorverlnst veranlasst worden ist, so dürfte 

 derselbe doch nicht so beträchtlich gewesen sein, dass dadurch der Nach- 

 weis des Fluors überhaupt unmöglich gemacht worden wäre. Das geht 

 daraus hervor, dass wiederum die nämliche Menge Apatit der gleichen Be- 

 handlung unterworfen wurde ; aber während dieser beim Erhitzen des Ab- 

 dampfrückstandes mit concentrirter Schwefelsäure eine deutliche Anätzung 

 des aufgelegten Uhrglases bewirkte, war solche bei Anwendung von Her- 

 derit nur undeutlich zu bemerken. Später ist, was hier gleich eingeschaltet 

 werden möge, eine weitere kleine Parthie Stoneham - Herderit direct mit 

 Schwefelsäure erhitzt und dabei eine sicher erkennbare Glasätzung erhalten 

 worden, so dass der Fluorgehalt des Minerals ausser Zweifel steht. 



Ein weiterer Angriff des Herrn Prof. Genth betrifft die von mir an- 

 geordnete Methode der Trennung von Beryllium und Aluminium. Gewiss 

 kann und soll diese Methode keinen Anspruch auf unbedingte Genauigkeit 

 machen ; sie wurde von mir auf Grund von Vorversuchen, die ich mit reiner 

 Beryll- und Thonerde angestellt hatte, deshalb gewählt, weil die in dem 

 mir zur Verfügung stehenden Material voraussichtlich enthaltene Beryll- 

 erdemenge nur wenige Milligramme betrug, ich also behufs zweifellosen 

 Nachweises des Berylliums einen Weg einschlagen musste, der die Entfer- 

 nung der Thonerde mit unbedingter Schärfe gestattete. Es ist wohl mög- 

 lich, dass die von mir zur Wägung gebrachte Thonerde noch etwas Beryll- 

 erde enthalten hat, doch gab sie beim Glühen mit Kobaltsolution die 

 characteristische Blaufärbung und zeigte auch im Übrigen alle Thonerde- 

 reactionen. Es darf mithin als feststehend betrachtet werden, dass der 

 Herderit neben Beryllerde auch Thonerde enthält; auf eine genaue Be- 

 stimmung beider musste ich aber unter den obwaltenden Umständen ver- 

 zichten. 



Auf Grund des Vorstehenden muss ich jden von Herrn Prof. Genth 



