444 



diess bei grossen Knauern von Olivin in den verschiedenen Stadien der Zer- 

 setzung noch interessanter. 



Verfolgen wir Schritt vor Schritt die Ergebnisse vom frischesten Olivin 

 an, so sehen wir, dass z. ß. in dichten Basaltstücken von Sasbach die ein- 

 zelnen Olivin-Körnchen von der Grösse der Stecknadelköpfe oft schon ihre 

 ursprünglich grüne Farbe und die feste Beschaffenheit eingebüsst haben, 

 während grössere, etwa haselnussgrosse Olivin-Aggregate desselben Stückes 

 erst zum The il im Zerfall begriffen sind und da zeigt sich mehrfach zu- 

 nächst um dieses oder jenes einzelne Korn des Gesammtaggregates gleich- 

 sam eine dünne Wand oder Kruste als Neubildung; einzelne Stellen des Ag- 

 gregates haben bei noch bestehendem oder schon etwas abgeschwächtem 

 Glasglanz ihre ursprünglich olivengrüne Farbe mit einer rothgelben oder 

 orangegelben verlauscht, während die um etwas weiter zersetzten, einzeln 

 im Basalt zerstreuten Olivinkörnchen schon citronengelb geworden sind und 

 matte, erdige Beschaffenheit gewonnen haben. 



Vergleichen wir nun mit diesen eben besprochenen Stadien diejenigen 

 einzelnen grossen Olivinbrocken , welche gleichfalls eine gelbe Farbe zei- 

 gen, so ist deren Farbe ähnlich oder mehr ockergelb und es finden sich in 

 der gelben fast eckig körnigen Substanz noch viele theils olivengrüne, theils 

 mehr chromgrün gefärbte Olivinkörner und dann schwarze, etwas metall- 

 glänzende Chromit-Körner ziemlich reichlich eingebettet, ferner durchziehen 

 äusserst zarte, schneeweisse, ohne Lupe leicht zu übersehende feinfasrige 

 Schnürchen von Calcit in ziemlich gleicher, paralleler Richtung diese Massen 

 und ganz vereinzelt stellen sich zuweilen broncefarbige Glimmerblättchcn ein. 



Wenn man von solchen halbzersetzten Olivinbrocken ein grösseres Frag- 

 ment in kalte verdünnte Essigsäure legt, um das Carbonat auszuziehen, so 

 geräth man, da das lockere Gebilde in Flüssigkeiten mehr oder weniger zerfällt 

 und eine feine Suspension bildet, beinahe in Zweifel, ob nicht durch dieses 

 schwache Lösungsmittel auch das Silicat schon angegriffen worden sey. Doch 

 kommt diess, selbst gegebenen Falls, nicht erheblich in Betracht; die essig- 

 saure Lösung ergibt starke Kalk- und Magnesia-Reaktion. 



Das zurückbleibende gelbe Silicat löst sich dann ziemlich leicht und voll- 

 ständig in heisser Salzsäure unter reichlicher Kieselflocken-Ausscheidung zu 

 hochgelber Solution; diese reagirt sehr stark auf Eisen, ausserdem nur noch 

 auf Kalk und Magnesia, letztere beide wohl noch vom Carbonat herstammend. 

 Dieses Ergebniss, sowie das Lölhrohrverhallen (unschmelzbar oder kaum an 

 den Kanten zu schwärzlicher Schlacke verschrumpfend) stellen das genannte 

 Silicat als Pi n guit-ähnlich heraus. Der auch in Salzsäure unlösliche Rück- 

 stand bestand aus unzersetzten, grünen Olivinkörnern, sodann aus schwarzen, 

 kleinen Körnchen, welche nur zum Theil vom Magnet angezogen wurden, 

 welche sich aber sämmtlich als Chromit (Chromeisen) erwiesen, wel- 

 ches bekanntlich nicht immer magnetisch ist. Diess Chromitvorkommen 

 wurde schon von Walchner (Handb. d. Miner. 1S29) erwähnt, später aber 

 ganz wieder vergessen. Auch im Basalt anderer Gegenden, z. B. bei Cassel, 

 möchte wohl Chromit vorkommen, jedoch als Eisenglanz diagnosticirt worden 

 seyn (vgl. Bisch. Gcol. II, 687;. 



