118 Georg Stange, Krystallographische Untersuchung 



axe verlängert war, und ein anderes war tafelig nach der 

 Basis (001). 



Querfläche, Längsfläche und Basis herrschen stark vor. 



Krystalle, welche der Fig. 8 entsprechen, wird man 

 bei oberflächlicher Betrachtung als Kombination eines rhom- 

 bischen Prismas mit einem rhombischen Tetraeder ansehen, 

 wie man dieselbe beim Bittersalz findet. In Fig. 8 wäre 

 daneben nur noch die Basis auf der einen Seite vorhanden. 

 Diese Auffassung wird aber durch das optische Verhalten 

 der Krystalle mit Bestimmtheit widerlegt. 



Das zur Untersuchung benutzte Material bestand aus 18 

 kleinen aber ziemlich gut ausgebildeten Krystallen. Dieselben 

 waren gelb und durchsichtig. Die Grösse war schwankend. 

 Die Länge betrug nicht über 5 mm, die Breite und ebenso 

 die Dicke nicht über 2 mm. 



Die Krystalle waren sämmtlich nach der Axe b hemimorph 

 ausgebildet, und zwar zeichnet sich dieses Salz vor den übrigen 

 untersuchten Cytisin- bezw. Ulexinsalzen dadurch aus, dass 

 fast an allen Individuen die Hemimorphie in höchst auffälliger 

 Weise in Erscheinung tritt. 



Die Hemimorphie ist besonders dadurch charakterisirt, 

 dass das Verticalprisma m nur auf der linken Seite, also 

 mit den Flächen 110 und HO vorkommt. Auf der rechten 

 Seite fehlt dies Prisma immer (vergl. Fig. 6 u. 7). Auf dieser 

 Seite findet man aber mitunter das Dorna q, welches dann 

 seinerseits wieder auf der linken Seite fehlt (Fig. 8). 



Die Krystalle sind nicht hygroskopisch und können ohne 

 besondere Vorsichtsmassregeln jahrelang aufbewahrt werden. 



Weiter wurde die Krystallisation dieser Substanz unter 

 dem Mikroskop in ähnlicher Weise beobachtet, wie wir dies 

 beim Nitrat beschrieben haben. Es ergab sich dabei Folgendes: 



Stört man die Ausscheidung aus der Lösung nicht, so 

 bilden sich verzweigte Aggregate, rührt man aber, so bilden 

 sich deutliche Einzelkrystalle in grosser Zahl. Einige der- 

 selben liegen auf der Längsfläche und werden umgrenzt durch 

 Basis und Querfläche. Sie gleichen also genau den beim 

 Nitrat beobachteten rhombischen Täfelchen. Mit ihrer Hilfe 

 kann man die Auslöschungsrichtungen, also die Lage der 

 beiden optischen Mittellinien bestimmen. 



