einiger Alkaloidsalze und Ammoniumderivate. 



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den Austritt beider optischen Axen gleichzeitig beobachten 

 kann. Gemäss der Thatsache, dass der innere Winkel der 

 optischen Axen nahezu 90° beträgt, erhält man auch eine 

 vollständige Interferenzfigur, wenn man den Krystall auf eine 

 stumpfe Kante legt. In der letzteren Stellung ist aber das 

 Bild weniger deutlich. 



Neben der ausgezeichnet hemimorphen Ausbildung der 

 Krystalle dieses Salzes ist also besonders das optische Ver- 

 halten höchst charakteristisch. Dies letztere Verhalten ist 

 hier aus diesem Grunde sehr eingehend erörtert worden. Bei 

 der nun folgenden Untersuchung des einfach bromwasserstoff- 

 sauren Cytisin werden wir auf diese Thatsache zurückkommen. 



Cytisinhydrobromid. C u H 14 N 2 . H Br + H 2 0. 

 Einfach broniwasserstoffsaures Cytisin. (A. Partheil, Hab. -Sehr. S. 17.) 



Krystallisirt aus Wasser. 

 Krystallsystem : Monoklin, hemimorph. 

 Beobachtete Formen: 



a = ooPoo = (100) 

 b =-- coPoo = (010) 

 c = OP = (001) 

 q = Poo == (011) 



Leider gestattete die eigenthümliche Gestaltung bezw. Ver- 

 wachsung des Materials nicht, die für die Bestimmung des Axen- 

 verhältnisses erforderliche Zahl von Winkeln zumessen (Fig. 10). 



Aus den Winkeln 



a : c = 100 : 001 = 72° 36' 

 c : q = 001 : 011 = 35 13 



wurde berechnet 



b : c = 1 : 0,7397 

 ß = (180°— 72° 36') = 107° 24' 



Gemessen Berechnet 



a : c = 100 : 001 = 72°36' + 



a : q = 100 : 011 — 75 49 75° 52' 



q : b = 011 : 010 = 54 47 + 



Ebene der optischen Axen ist die Längsfläche b == (010). 

 Innerer Winkel der optischen Axen ca. 87°, Die eine Axe 

 tritt auf der Basis ziemlich genau senkrecht aus. 



Das zur Untersuchung benutzte Material bestand aus 

 einer Druse von etwa 20 mm Durchmesser, welche durch 



