136 Georg Stange, Krystallographische Untersuchung 



Von den Flächen des Klinodomas o sind nur die beiden 

 Oll und Oll entwickelt, welche auf der rechten Seite des 

 Krystalls liegen. Auch hievon wurde keine Ausnahme be- 

 obachtet. Die Krystalle sind desshalb als hemimorph nach der 

 Axe b aufzufassen. 



Die Krystalle sind rothbraun und undurchsichtig ; desshalb 

 ist eine Untersuchung im Polarisationsapparat nicht ausführ- 

 bar. Die Querfläche a, die Längsfläche b und die Basis c 

 herrschen stark vor. Dadurch wird der Habitus der Krystalle 

 würfelförmig oder, da manche Individuen in der Richtung 

 der Orthodiagonale etwas verlängert sind, kurzprismatisch. 

 Die Flächen s sind immer merklich breiter als die Flächen 

 m und o, wodurch eine vorläufige Orientirung der Krystalle 

 erleichtert wird. 



Zwillingsbildung oder irgend welche Verwachsung ver- 

 schiedener Individuen wurde nicht bemerkt. 



Löst man etwas Substanz auf dem Objectträger in salz- 

 säurehaltigem heissem Wasser, so sieht man unter dem Mi- 

 kroskop nach einiger Zeit die Ausscheidung von kleinen hell- 

 gelben durchsichtigen Kry stallen, die den mit dem Goniometer 

 gemessenen Krystallen in Bezug auf Habitus durchaus ähnlich 

 sind. Sie liegen auf der Basis oder Querfläche und zeigen 

 demgemäss gerade Auslöschung. 



Diese zuletzt untersuchte Cytisinverbindung steht kry- 

 stallographisch sowohl als chemisch den übrigen hier unter- 

 suchten Cytisinsalzen ziemlich fern. In chemischer Beziehung 

 unterscheidet sie sich von den letzteren vor allem dadurch, 

 dass in dem Cytisin selbst ein Wasserstoffatom durch die 

 Methylgruppe ersetzt ist. Die Einführung der Methylgruppe 

 hat beim Cytisin sehr bedeutende Änderung in der Krystalli- 

 sationsfähigkeit der Salze im Gefolge. Die einfach methylirten 

 Cytisin Verbindungen sind, wie aus den Angaben der oben 

 citirten Autoren hervorgeht und wie Partheil aus seiner 

 diesbezüglichen Erfahrung bestätigte, grösstenteils zerfliess- 

 lich und viel schwerer in Krystallform zu erhalten als die 

 eigentlichen Cytisinverbindungen. Die Dimethylcytisinver- 

 bindungen zeigen kaum noch Neigung zur Bildung von Kry- 

 stallen, doch liefert das Dimethylcytisin noch mit Gold und 

 Platin krystallisirbare Doppelsalze. Vom Trimethylcytisin 



