138 Georg Stange, Krystallographische Untersuchung 



Indem wir im Übrigen auf die citirte Abhandlung von 

 Groth verweisen und die dort gewählte Bezeichnungsweise 

 beibehalten, können wir die soeben zusammengestellten Ver- 

 bindungen als eine morphotrope Keihe bezeichnen, die jetzt 

 freilich noch unvollständig ist, die aber wohl in nicht allzu 

 ferner Zeit vervollständigt werden wird. 



Wir sehen, dass die ersten von uns untersuchten Cytisin- 

 verbindungen sämmtlich durch Anlagerung von einem Molecül 

 Säure an ein Molecül Base entstanden sind, dass man also 

 nur eine Atomgruppe, nämlich das Säuremolecül, gegen eine 

 andere Atomgruppe — Säuremolecül — auszutauschen braucht, 

 um eine Verbindung in die andere überzuführen. Sind die 

 Säuremolecüle chemisch nahe verwandt, wie es bei den Halo- 

 genen der Fall ist, so sind auch die Verbindungen chemisch 

 und krystallographisch nahe verwandt, sie sind isomorph. 

 Sind die Säuremolecüle chemisch nicht verwandt, so können 

 die Verbindungen, da ihr Molecül recht complicirt ist, Kry- 

 stallographisch immer noch in einem gewissen Grade verwandt 

 sein. So steht hier das Nitrat zu den Haloidverbindungen 

 im Verhältniss der Morphotropie. 



Das krystallographische Verhältniss dieser Verbindungen 

 zur freien Base ist leider noch nicht festzustellen, da es bis 

 jetzt nicht möglich gewesen ist, messbare Kry stalle der freien 

 Base zu erhalten. Von vornherein wird man annehmen, dass 

 die Krystallform der freien Base in naher Beziehung zu 

 den hier beobachteten Formen steht, indess erscheint dies 

 doch fraglich, wenn man beachtet, dass die freie Base 

 bei der Analyse wasserfrei befunden ist, während die hier 

 zusammengestellten Salze sämmtlich Kry stall wass er ent- 

 halten. 



Da Partheil (Hab. Sehr. S. 17) übrigens durch Zusatz von 

 absolutem Alkohol und Überschichten mit Äther das Cytisin- 

 hydrobromid auch in wasserfreien Krystallen erhalten hat, 

 so ist es nicht unwahrscheinlich, dass auch das Hydrochlorid 

 in einer seiner verschiedenen Formen wasserfrei ist, dass 

 vielleicht auch vom Hydrojodid eine wasserfreie Form exi- 

 stenzfähig ist. Diese wasserfreien Formen werden dann 

 voraussichtlich der wasserfreien Base krystallographisch näher 

 stehen, als die wasserhaltigen Formen der Salze. 



