einiger  organischen  Verbindungen. 
209 
Kante 
berechnet 
gemessen 
ooP  :  ooPoo 
1 1  n 
nu 
mn 
1UU 
130  50  24 
130  48  30 
oci  :  cor 
P 
a 
T1  n 
11U 
— 
98  19  12  * 
 T>  .  OT>0 
P 
1  in 
P 
1  91 
154  40  39 
154  41 
„"D  .  L9"P9 
oor  .  -f-ZJr  <s 
P 
0 
149  3 
149    3  30 
ooP  :  +Pöö 
P 
110 
r 
101 
113  51  19 
113  48  45 
— 2P2  :  +2P2 
P 
m 
121 
121 
137    5  17 
137  5 
— 2P2  :  ooPöö 
o . 
121 
r 
100 
115  11  16 
115    9  15 
+2P2 :  ooPöö 
0 
121 
a 
100 
107  43  27 
107  45  50 
ooPöö  :  -j-Pöö 
r 
100 
a 
a 
101 
m 
128  12  8 
128  10  45 
Optisches  Verhalten:  Im  parallelen  polarisirten  Lichte 
beobachtete  ich  auf  den  Flächen  von  0P(001)  und  ooPöö(IOO), 
dass  die  Hauptschwingungsrichtungen  parallel  und  senkrecht 
zu  den  langen  Kanten,  welche  die  Richtung  der  Orthodiagonale 
angeben,  orientirt  waren.  Im  Drehapparat,  bei  Einhüllung 
in  Monobromnaphthalin  setzte  ich  ferner  einen  Krystall 
derart  auf,  dass  seine  Symmetrieebene  horizontal  lag. 
Die  Auslöschungsrichtungen  fielen  mit  den  Umgrenzungs- 
elementen nicht  zusammen,  vielmehr  bildete  die  im  stumpfen 
Winkel  der  Axen  ä  und  c  gelegene  Elasticitätsaxe  mit  der 
Verticalaxe  einen  Winkel  von  62|°  im  Na-Lichte.  Im  weissen 
Lichte  liess  sich  zwar  auch  eine  Dunkelstellung  herbeiführen, 
in  der  Nähe  derselben  trat  aber  eine  schwache  Färbung  auf, 
die  darauf  hinwies,  dass  die  Elasticitätsaxen  für  die  verschie- 
denen Farben  etwas  auseinanderfallen.  Den  Winkelbetrag  dieser 
Dispersion  konnte  ich  nicht  messen,  weil  er  zu  gering  war. 
Um  die  Lage  der  optischen  Axenebene  zu  finden,  ging 
ich  zur  Untersuchung  im  convergenten  Lichte  über.  Als  ich 
einen  Krystall  um  die  im  spitzen  Winkel  ß  liegende  Elastici- 
N.  Jahrbuch  f.  Mineralogie  etc.  1899.  Bd.  I.  14 
