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Mineralogie. 
M.  Piebelkorn :  Der  Beauxit.  (Berg-  u.  Hüttenm.  Zeitg.  57. 
p.  63-66.) 
Der  Verf.  stellt  die  bekannten  Thatsachen  über  das  Vorkommen  und 
die  Ansichten  über  die  Entstehung  dieses  Minerals  zusammen  und  ist  der 
Meinung,  dass  die  Entstehung  des  Beauxit  noch  zweifelhaft  sei.  Dies  ist 
nur  z.  Th.  richtig.  Dass  der  Beauxit  des  Vogelsberges  und  Westerwaldes  etc. 
umgewandelter  Basalt  (Dolerit)  ist,  steht  fest,  und  es  kann  sich  nur  darum 
handeln,  die  Einzelnheiten  dieses  Umwandlungsprocesses  zu  ermitteln  (vergl. 
dies.  Jahrb.  1898.  II.  -193-).  Wie  sich  die  Beauxite  in  Frankreich, 
Arkansas  etc.  in  dieser  Hinsicht  verhalten,  bleibt  allerdings  noch  zu  unter- 
suchen (vergl.  die  folgenden  Ref.).  Max  Bauer. 
G-.  L.  Bourgerel:  Constitution  und  Bildung  der  Beauxite. 
(Mon.  scient.  (4.)  12.  I.  p.  21—22;  vergl.  Chem.  Centralbl.  1898.  I.  p.  406.) 
Unter  den  zahlreichen,  durch  die  verschiedenartigsten  Farben  gekenn- 
zeichneten Varietäten  des  Beauxits  in  Südfrankreich,  namentlich  im  Var- 
Departement,  lassen  sich  eine  rothe  (I)  und  eine  weisse  (II)  Abart  besonders 
deutlich  unterscheiden.  Erstere  liefert  das  Rohmaterial  für  die  Aluminium- 
darstellung, letztere  für  die  Fabrikation  von  Aluminiumsulfat.  Die  Zwischen- 
glieder werden  häufig  mit  plastischem  Thon  verknetet  und  zu  feuerfesten 
Ziegeln  gebrannt,  obwohl  sie  hierzu  ihr  oft  beträchtlicher  Fe203-  und 
Ti02-Gehalt  nicht  besonders  geeignet  macht.  Verf.  nimmt  an,  dass  die 
zwischen  sedimentären  Kalken  eingeschalteten,  bis  über  50  m  mächtigen 
Beauxitlager  in  beckenförmigen  Vertiefungen  durch  Einwirkung  von  Ätz- 
kalk auf  concentrirte  heisse  Lösungen  von  Aluminium-  und  Eisenchlorid 
entstanden  seien,  ein  Vorgang,  der  in  der  Natur  wohl  kaum  vorgekommen 
sein  dürfte  (siehe  das  vorherg.  Ref.). 
Al2  03      Fe2  03       Si  02       Ti  02    Va,  Cr  etc.    H2  0 
I     62—50     24—28       1—7     0,10-4       Sp.  12—13 
II     74—65    0,25—3     12—18  schwankend  —  14. 
Max  Bauer. 
Constantin  Thaddeeff:  Die  chemische  Zusammensetzung 
und  das  specifisc he  Gewicht  des  Sulfoborits.  (Zeitschr.  f.  Kryst. 
28.  1897.  p.  264—275.) 
An  zwei  durchsichtigen,  frischen  Kryställchen  des  Sulfoborits  aus  den 
Carnallit-Lösungsrückständen  von  Westeregeln  wurde  mittelst  der  Methylen- 
jodid-Methode  das  spec.  Gew.  zu  2,438  bezw.  2,442  bei  4°  C,  also  im  Mittel 
zu  2,440  bestimmt.  Versuche  an  20  nicht  ausgesuchten  Krystallen  ergaben 
bei  der  Bestimmung  des  spec.  Gew.  mittelst  Indicatoren  sehr  verschiedene 
Werthe,  Beweis  für  die  Inhomogenität  der  Substanz.  Das  spec.  Gew.  des 
für  die  Analyse  verwandten  von  Prof.  Bücking  ausgesuchten  Materiales 
wurde  im  Pyknometer  mit  Benzol  bestimmt  und  ergab  sich  im  Mittel  zu 
2,416  bei  4°  C.  Dieser  niedrigere  Werth,  im  Vergleich  zum  oben  gefundenen, 
weist  darauf  hin,  dass  das  Material  in  beginnender  Zersetzung  begriffen  ist. 
