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mit etwas mattem Sanidin und die letzte 2 cm dicke weisse , spärlich gelb 

 gefleckte, sehr poröse Zone (C) von kreideähnlichem Aussehen. 





I. 



A. 



B. 



C. 



Kieselsäure 



56,638 



63,561 



61,314 



58,408 



Thonerde 



23,542 



17,856 



24,514 



24,077 



Eisenoxyd 



4,463 



3,992 



1,959 



0,541 



Kalkerde 



2,801 



1,199 



1,579 



1,381 



Magnesia 



0,007 



0,201 



0,409 



1,582 



Kali 



5,392 



7,101 



6,536 



6,305 



Natron 



6,083 



5,897 



2,353 



3,17 



Wasser 



0,484 



1,227 



2,019 



3,745 



Sa. 



99,410 



101,034 



100,693 



99,209 



Sp. G. 



2,60 (15° C.) 



2,63 (15° C.) 



2,43 (17° C.) 



2,42 ( 



In I wurde qualitativ Chlor und Mangan aufgefunden, das Fehlen von 

 Schwefelsäure nachgewiesen. In A waren Chlor, Schwefelsäure und Mangan 

 nicht nachzuweisen. Als Wasser ist allenthalben der Glühverlust bei Weiss- 

 gluth angegeben. Demnach ist der Gemengtheil des Phonoliths aus der 

 Hauyngruppe Sodalith und nicht Hauyn oder Nosean, wie auch van Werveke 

 bei afrikanischen Phonolithen fand, und dieser bereits in B durchaus zer- 

 stört. Mikroskopisch ergab sich für den frischen Phonolith die nor- 

 male Zusammensetzung aus viel Sanidin, wenig Nephelin, Sodalith (schon 

 z. Th. zeolithisirt), Augit und Magnetit. In A ist auch der Nephelin 

 zeolithisirt und selbst der Sanidin nicht mehr allenthalben frisch; der 

 Augit ist vollkommen gebleicht und mit Ausnahme weniger doppel- 

 brechender Stellen in eine isotrope (Opal? der Ref.), mit gelben Kör- 

 nern durchwachsene Substanz umgewandelt. (Diese gelben Körnchen er- 

 scheinen vielfach bei den Umwandlungsvorgängen der Augite, so z. B. 

 auch, wenn derselbe in Chlorit übergeht. D. Eef.) In B und C treten die 

 gleichen Erscheinungen nur intensiver auf, der Sanidin wird kaolinisirt und 

 in der Augitpseudomorphose tritt Brauneisen auf; dabei nimmt der Zeolith 

 an Menge ab. Die Rechnungen, welche Verf. an seine Analysen anknüpft, 

 scheinen nicht recht stichhaltig; geht man bei der Natrolithisirung des Sodalith 

 und Nephelin von der Al 2 3 als constant aus, dann ist die Zunahme der Si 2 

 zu gering. Vor Allem aber dürften die Analysen und mikroskopischen Be- 

 obachtungen zwei ganz verschiedene Processe umfassen; die Zeolithisirung 

 im frischen Phonolith ist ein durch ganz andere Agentien (Wasser von 

 hoher Temperatur) bedingter Vorgang, als die Kaolinisirung des Sanidin; 

 Zeolithbildung ist keine Verwitterung und wie sehr beide Processe ver- 

 schieden sind, beweist die auch von dem Verf. richtig beobachtete Thatsache 

 dass gleichzeitig mit der vorschreitenden Kaolinisirung des Sanidin der 

 Zeolith zerstört wird. 



Im Anschluss an seine Phonolithstudien hat Verf. auch den Spreustein 

 von Brevig und Frederiksvärn mikroskopisch und chemisch untersucht, so- 

 wohl in isolirten Massen, wie im Gestein. Derselbe besteht wesentlich aus 

 büschel- und garbenförmig aggregirten Fasersystemen, zwischen denen eine 



