als stark lichtbrechendes Medium zu petrographischen Zwecken. 133 



die seh wermetallh altigen Producte sind fast sämmtlich stark brechend. 

 Zwar hilft uns in vielen Fällen die Benetzung mit Jodmethylen, in manchen 

 ist jedoch der stärker brechende Phosphor zu empfehlen. Als Beispiele 

 führe ich an das rothe Schwefelquecksilber (den künstlichen Zinn- 

 ober). Eine Beobachtung dieses oft äusserst feinkörnigen Sublimates in 

 Phosphor lässt sehr schön die klaren rothen doppelbrechenden Theilchen 

 sehen. — Auch der jüngst 1 von mir untersuchte käufliche rothePhos- 

 phor (welcher noch immer unter der irrthümiiehen Bezeichnung „amorpher 

 Phosphor" erwähnt wird) ist gerade, weil sein Brechungsexponent wenig 

 von dem des gelben Phosphors abweichen wird, geeignet für eine Be- 

 obachtung in letzterem. Die im gewöhnlichen Lichte vollkommen undurch- 

 sichtige Substanz lässt jetzt in den dünnsten Partikeln die dunkel carmo- 

 sinrothe Farbe und zwischen gekreuzten Nicols Doppelbrechung erkennen. 



Es sei mir schliesslich noch erlaubt, zu betonen, dass man bei dem 

 Arbeiten mit gelbem Phosphor nicht gar zu ängstlich zu sein braucht, 

 wenn man nur sorgt, jedesmal kleine Quantitäten des- 

 selben anzuwenden. Die millimetergrossen Körner, welche man jedes- 

 mal zu einer mikroskopischen Beobachtung anwendet, sind nicht gefähr- 

 licher als die Köpfe der Phosphorzündhölzchen. Wenn der Phosphor un- 

 verhofft bei dem Drücken des Deckglases unter diesem herausquillt, so tritt 

 hier oft Entzündung ein, die jedoch ohne Gefahr verläuft, indem sich die 

 Verbrennung wegen Luftmangeis nicht unter das Deckglas fortpflanzen kann. 

 Sogar im schlimmsten Falle, wenn das Deckglas zerbricht oder das Präparat 

 auf den Boden fällt und aller Phosphor verbrennt, sind die Verbrennungs- 

 erscheinungen unbedeutend. Sehr praktisch ist es, den Phosphor, wenn man 

 längere Zeit hiermit zu optischen Zwecken arbeiten will, vorher durch Schütteln 

 in Wasser während der Erstarrung in lauter kleine Kügelchen zu zertheilen. 



Es sei schliesslich noch besonders davor gewarnt, dass man den 

 Phosphor nicht über den Schmelzpunkt (44° C.) erhitzt , weil sonst sehr 

 leicht Gelb- bis Braunfärbung und Trübung (Anfänge der Bildung der 

 rothen Modification) eintreten, wie das neuerdings von mir beschrieben ist 2 . 

 Die Erhitzung findet am Besten hoch über einer kleinen freien Flamme statt. 



Zur Keinigung der Object- und Deckgläser vom Phosphor genügt das 

 Eintauchen in Salpetersäure, von der er sofort oxydirt wird zu Phosphorsäure. 



II. Anstatt des geschmolzenen Phosphors kann man auch seine 

 Lösung in Schwefelkohlenstoff als stark lichtbrechendes Medium 

 anwenden und dürfte dies sich besonders empfehlen bei gröberen Pulvern, 

 wie es bei den mittelst schwerer Flüssigkeiten aus Gesteinsgrus heraus- 

 präparirten Mineralen (z. B. Rutil, Chromit, Perowskit etc.) vorkommt. 

 Hierbei ist, wie bei geschmolzenem Phosphor, die Gefahr der Oxydation 

 zu dem rothen Phosphormonoxyd P 2 und dem weissen Phosphortrioxyd 

 P 2 3 , welche die trüben Stellen in dem farblosen Phosphor liefern, nicht 

 vorhanden und man hat keine Verbrennung zu befürchten. Am Besten 

 hält man die gefährliche Phosphorlösung nicht in Vorrath, sondern arbeitet, 



1 J. W. Retgers, Zeitschr. f. anorg. Chemie. 4 u. 5. 1893. 



2 J. W. Retgers, Zeitschr. f. anorg. Chemie. 5. 1893. 



