der optischen Anomalien der regulären Krystalle. 139 



genommen sind, nimmt er an, dass eine solche abnorme 

 Dichtigkeitsverminderung den anomalen Krystallen 

 im Allgemeinen zukommt, und auf diese Annahme fussend, 

 hat er die optische Structur der einfachen Formen des regu- 

 lären Systems abgeleitet. 



Es wird hier also angenommen: 



1. dass in den Anwachspyramiden eine abnorme Dichtig- 

 keitsverminderung eintrete, 



2. dass eine solche Dichtigkeitsverminderung Doppel- 

 brechung erzeuge. 



Von diesen beiden Annahmen ist keine richtig. 



ad 1. Zur Begründung der ersten Annahme wird zu- 

 nächst Folgendes vorausgeschickt: 



„Wenn aus irgend welchen Gründen die Krystallisation 

 unvollkommen ist, so wächst der Krystall in normaler 

 Weise hauptsächlich in den Eichtungen, welche 

 seinen Mittelpunkt mit seinen Kanten und Ecken 

 verbinden. Die zwischen den Kanten und dem Mittelpunkt 

 liegenden Pyramiden bleiben mehr oder weniger leer (Krystall- 

 gerippe), oder werden mit discontinuirlicher Materie ausgefüllt. 

 In einem solchen Krystall werden nur die Zonen normal 

 gebaut, nach welchen eine genügende Menge der Krystall- 

 substanz regelmässig zugeführt wird. 



Nach den Flächen hin ist diese Zufuhr von Materie 

 eine geringere, aber der Krystall verwerthet diese unzu- 

 reichend e Menge, um, sozusagen, nach bestem Können der 

 Krystallsymmetrie zu genügen. Solche Krystalle haben ein 

 inneres continuirliches Skelet, welches von mehr oder weniger 

 einschlussreichen Partien umgeben ist. (Skeletbildung und 

 anomale Doppelbrechung sind also nicht nothwendig ver- 

 bunden 1 .)" 



Gegen den Inhalt dieser Sätze ist wenig einzuwenden, 

 man könnte höchstens an dem „besten Können" Anstoss 

 nehmen, das ist aber gleichgültig. Man kann sogar noch 

 hinzufügen, dass die verschiedenen Anwachspyramiden sowohl 

 wie die Skeletarme verschiedene chemische Zusammensetzung 

 haben können. Die Versuche von 0. Lehmann 2 , die Beob- 



1 Im Original: „gebunden". 



2 Zeitschr. für physik. Chemie. 8. 552. 1891. 



