188 J- W. Ketgers, Zur Definition des Begriffes Ery stall. 



grösseren 1 . Vielleicht ist auch der bekannte Unterschied in 

 Activität einer frischen Spaltungsfläche (z. B. von Steinsalz, 

 Kalkspath, Glimmer), die sehr activ ist und auf welcher wir 

 sogar andere krystallinische Körper gesetzmässig orientirt 

 auskrystallisiren lassen können, während die Krystallob erfläch e 

 selbst viel inactiver ist, hiermit in Zusammenhang. 



Dass dieser Unterschied zwischen Centrum und Oberfläche 

 eines Krystalles auch mit Unterschieden in der Elasticität 

 zusammengehen muss, kommt mir fast logisch nothwendig vor. 

 Die GROTH'sche Definition, dass „ein Kry stall ein homogener 

 fester Körper ist, in welchem die Elasticitätseigenschaften in 

 gesetzmässiger Weise von der Eichtling abhängen", würde 

 dann nicht mehr zutreffen, indem diese Eigenschaft nicht bloss 

 von der Richtung, sondern auch vom Ort, d. h. von der 

 Entfernung vom Centrum abhängen würde 2 . 



Wie man die Sache erklären will, ist natürlich ein anderes 

 Problem. Ich habe mir folgende Vorstellung gemacht, die 

 ich nur als einen vorläufigen Erklärungsversuch gebe. Ich 

 betrachte die elementaren Theilchen, aus welchen der grosse 

 Krystall aufgebaut ist (also die Krystallmolecüle, oder 

 die kleinsten, selbständig bestehenden facettirten Theilchen), 

 nicht — wie allgemein angenommen — wie Gebilde, die genau 

 dieselbe Form (wenigstens, was die Krystallwinkel betrifft) 

 haben, wie den grossen Krystall, z. B. wie die kleinsten Spal- 

 tungstheilchen von Kalkspath oder Steinsalz immer Rhomboeder 

 oder Würfel sind, die genau denselben Winkel der grossen 

 Krystalle besitzen, sondern wie mehr oder weniger ab- 

 weichend. Ungeachtet dieses Abweichens werden sie durch 

 die Krystallisationskraft zusammengehalten und bekommt man 

 „Krystalle". Je kleiner der Krystall, um so leichter geht 

 das „Zusammenhalten" der abweichenden Krystall-Molecüle, 

 je grösser, um so schwieriger wird es. Deshalb wächst ein 

 kleiner Krystall so schnell, ein grosser so langsam. Schliess- 



1 Bei derartigen Versuchen soll man natürlich einen Krystall wählen, 

 der dicht bei seiner Limit der Grösse steht, z. B. die centimetergrossen 

 Steinsalzwürfel der Gruben vergleichen mit 1 mm grossen Na Cl- Würfeln. 



2 Homogen kann also nach dieser Auffassung sogar ein chemisch 

 reiner Ideal-Krystall niemals sein, indem er nicht an allen Stellen 

 gleichartig beschaffen ist. 



