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wie Humit vom Vesuv und Chondrodit von Pargas schwammen. 

 Die Ausführimg des Versuches geschah in folgender Weise. Etwa 

 2 g Material vom spec. Gew. 3,403 in passender Korngrösse 

 wurden mit der Cadmium-Boro-Wolframatlösung in einem mit 

 einer Glasplatte bedeckten, abgeschliffenen Glashahntrichter unter 

 zeitweilig erfolgender leichter Bewegung der Flüssigkeit 3—6 

 Stunden stehen gelassen und darnach das in der Trichterröhre 

 befindliche Material von den im oberen Trichterraum gebliebe- 

 nen Antheilen getrennt.* Von einem derartig gereinigten Mate- 

 rial, dessen spec. Gew. sich hierbei auf 3,448 erhöht hatte, führte 

 ich nun mit aller erdenklichen Sorgfalt eine Fluorbestimmung 

 aus; das Besultat derselben war**, wie nicht anders erwartet 

 werden konnte, vollkommen identisch mit dem meiner früheren 

 Bestimmungen. — 



Die im hiesigen Mineralogischen Institut in Dünnschliffen 

 untersuchten Krystalle von einer Stufe, von welcher die Hälfte 

 des Materials zur Analyse gedient hatte, erwiesen sich als frei 

 von Einschlüssen anderer Mineralien. 



Ich glaube, meine Analysen im Verein mit den am Schluss 

 mitgetheilten Versuchen dürften genügen zur wissenschaftlichen 

 Begründung und Aufrechterhaltung der bei der chemischen Unter- 

 suchung des Vesuvians vom Vesuv erhaltenen Resultate. 



Erst nachträglich lese ich, dass auch von Hemmelsberg die 

 Mehrzahl seiner Vesuvian-Analysen (Poggend. Ann. 94, 92; Jahrg. 

 1855) durch Auflösen von geschmolzenem Material oder aus- 

 geglühtem Pulver in Salzsäure bewerkstelligt worden ist ; allein 

 nirgends finde ich in seiner Arbeit eine Angabe, dass er gröb- 



* Die eigentlich nur an den Rändern des Trichters mechanisch haften 

 gebliebene Menge betrug 0,0630 g; sie blieb beim längern Erhitzen mit con- 

 centrirter Schwefelsäure so gut wie vollständig intact; in der darauf ver- 

 dünnten und abflltrirten Flüssigkeit trat nach dem Versetzen derselben mit 

 Ammoniak und Ammonoxalat erst nach längerem Stehen eine Trübung von 

 Calciumoxalatspuren ein. Der durch das Erwärmen mit der Säure bei dem 

 Krystallpulver hervorgerufene Verlust belief sich nur auf 0,0084 gr. 



** Siehe Fluorbestimmung 8, Glühverlustbestimmung 8 und Überführ- 

 ung von Calciumfluorid in Calciumsulfat 3 im analytischen Zahlenangaben- 

 Theil der Abhandlung. 



