Krystallographie. Physik und Chemie der Mineralien. 9 



H. Vater : Das W e senderKrystalliten. (Zeitschr. f. Kry- 

 stallographie etc. 27. p. 505—512. 1896.) 



Der Verf. beschränkt zunächst die Bezeichnung „Krystallit" auf die 

 mit der Fähigkeit zu wachsen versehenen krummflächigen Gebilde und 

 stellt dann Betrachtungen an über die Natur der Erystalliten, die ihn zu 

 dem Ergebniss fuhren, dass diese niemals chemisch homogen, sondern stets 

 Moleculargemische verschiedener Substanzen sind. Diese starren Molecular- 

 gemische erlangen durch die Krystallisationskräfte der letzteren mehr oder 

 minder regelmässige Molecularanordnungen und somit bei freier Entwicke- 

 king auch ebensolche Formen. Die Molecularanordnungen und Formen der 

 Krystalliten weichen jedoch wegen der Ungleichheit der Krystallisations- 

 kräfte der verschiedenen sich mischenden Substanzen von den entsprechen- 

 den Eigenschaften der aus gleichartigen Molekeln, bezw. Moleculargruppen 

 aufgebauten Krystalle ab. Insbesondere treten an die Stelle der Molecular- 

 ebenen der Krystalle bei den Krystalliten gekrümmte Flächen. 



Den Beweis für die Kichtigkeit dieser Sätze ist der Verf. noch schuldig 

 geblieben. Die von ihm untersuchten scheibenförmigen Krystalliten von 

 Calciumcarbonat bestehen, „soweit dies die übliche chemische Analyse er- 

 kennen lässt, aus wasserfreiem Calciumcarbonat oder sie bestehen „aus 

 einem Moleculargemische, welches von beträchtlichst vorwaltender Kalk- 

 spathsubstanz und einer an Menge vollkommen zurücktretenden, zur Zeit 

 analytisch noch nicht nachweisbaren farblosen Substanz gebildet wird 2 ." 



R. Brauns. 



Jacob Friedländer und Gr. Tammann: Über die Krystalli- 

 sationsgeschwindigkeit. (Zeitschr. f. physik. Chem. 24. p. 152 

 —159. 1897.) 



Die Geschwindigkeit, mit der in einer unterkühlten Flüssigkeit die 

 Grenzschicht zwischen fester und flüssiger Phase fortschreitet, wird als 

 Krystallisations- oder Erstarrungsgeschwindigkeit bezeichnet. Nachdem 

 schon früher Gernez u. A. die Krystallisationsgeschwindigkeit (K.-G.) ge- 

 messen hatten, aber nur innerhalb enger Grenzen der Unterkühlung, haben 

 Verf. solche Versuche innerhalb möglichst grosser Temperaturintervalle 

 (mit Benzophenon, Azobenzol, Hydrozimmtsäure und anderen organischen 

 Verbindungen) angestellt und Folgendes gefunden: Bei Unterkühlungen 

 bis ca. 15° unter dem Schmelzpunkt findet bei allen untersuchten Stoffen 

 ungefähre Proportionalität zwischen Unterkühlung und Krystallisations- 

 geschwindigkeit statt. Bei stärkeren Unterkühlungen ändert sich aber die 

 K.-G. mit steigender Unterkühlung nicht, sie wird unabhängig vom Grade 

 derselben, wie es eigentlich gleich anfangs sein sollte. Genügt die bei der 

 Erstarrung freiwerdende Wärme nicht, um die fortschreitende Grenzschicht 

 auf den Schmelzpunkt zu erwärmen, so fällt mit abnehmender Temperatur, 

 wie G. Tammann früher gezeigt hat, die Krystallisationsgeschwindigkeit. 



1 Zeitschr. f. Kryst. 27. 493 (dies. Jahrb. 1897. II. -436-). 



2 Ebenda. 504. 



