Krystallographie. Physik und Chemie der Mineralien. 



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cularen Kräfte, deren Wirkungssphäre sich über nicht mehr als einige 

 wenige moleculare Entfernungen erstreckt, bewirken nur die Erhaltung 

 der allgemeinen Cohäsion. 



4. Wenn man das chemische Molecül als Structureinheit betrachtet, 

 wird im Allgemeinen eine solche Einheit nicht dieselbe Symmetrie wie der 

 Krystall besitzen ; ihre Symmetrie kann eine höhere, die gleiche oder eine 

 niedrigere sein, je nach der Zusammensetzung des specifischen Molecüls. 

 Dieses ist völlig in Übereinstimmung mit der Verallgemeinerung von Barlow, 

 betreffend die homogene Theilung des Raumes, und mit der Schlussfolge- 

 rung, welche Fock aus der Theorie starrer Lösungen ableitete. 



5. Diese Schlussfolgerungen sind im vollkommenen Einklänge mit den 

 beobachteten Veränderungen der topischen Axen der beiden untersuchten 

 Salzreihen und mit deren Eefractionsphänomenen. Die topischen Axen 

 repräsentiren die relativen Entfernungen der Centren benachbarter Structur- 

 einheiten, d. i. der chemischen Molecüle, im Falle der einfachen Sulfate, 

 und benachbarter Gruppen von Structureinheiten, wobei jede solche Gruppe 

 der molecularen chemischen Formel entspricht, im Falle der Doppelsulfate. 



6. Die Thatsache, dass der Mittelwerth der drei, den Axen des op- 

 tischen Ellipsoides entsprechenden Refractionswerthe für jedes der einfachen 

 Alkalisulfate identisch mit der von Gladstone bestimmten Refraction in 

 wässeriger Lösung ist, deutet an, dass die Materie in einem Krystall in 

 Bezug auf Refraction dieselbe durchschnittliche Wirkung ausübt, als die- 

 selbe Materie im unkrystallisirten Zustande, so dass, wenn man kleine 

 Würfel aufs Gerathwohl aus einem Krystall schneiden und in allen mög- 

 lichen Orientirungen zu einem Aggregate vereinigen würde, das Resultat 

 eine isotrope Substanz von gleicher Refraction wäre, als wenn man die 

 Substanz in Wasser aufgelöst hätte. Dieses ist in vollkommenem Einklänge 

 mit der Voraussetzung, dass die mittlere Refraction des Krystalls von dem 

 chemischen Molecül abhängt, und die orientirte Differentiation von der 

 homogenen Structur. 



7. Je heterogener die Zusammensetzung einer krystallisirten Substanz 

 ist, um so niedriger ist im Allgemeinen ihr Symmetrietypus ; denn die ein- 

 fachen Alkalisulfate krystallisiren mit rhombischer Symmetrie, und die 

 Doppelsulfate mit 6H 2 nur mit monokliner. 



8. Die Natur der vorherrschenden Krystallflächen , d. h. die Ebenen 

 der homogenen Structur, die am dichtesten mit ähnlichen Punkten besetzt 

 sind, sowie die Spaltungsrichtungen deuten übereinstimmend darauf hin, 

 dass der Typus der homogenen Structur der einfachen Alkalisulfate der- 

 jenige des rechtwinkeligen pinakoidalen rhombischen Prismas ist, und 

 derjenige der Doppelsulfate das primäre monokline Prisma. 



■ 9. Das Phänomen der Drehung des optischen Ellipsoids der Doppel- 

 sulfate bei der Veränderung des Atomgewichtes des Alkalimetalls wird 

 vollkommen durch die Annahme der obigen einfachen Zusammensetzung 

 für die Doppelsulfate erklärt, wenn man die BARLOw'sche Ansicht hinzu- 

 zieht, dass die Orientirung des optischen Ellipsoids das Resultat des Durch- 

 schnittnehmens der orientirten Verzögerungen ist, welche die Lichtschwin- 

 N. Jahrbuch f. Mineralogie etc. 1898. Bd. II. b 



