Krystallographie. Physik und Chemie der Mineralien. 19 



festen Lösungen und speciell die Annahme , dass auch die isomorphen 

 Mischungen als feste Lösungen zu betrachten seien. Sobald sich dies als 

 irrthümlich herausstellen sollte — und es lässt sich vielleicht manches 

 dagegen einwenden (vergl. des Ref. Chem. Mineralogie. S. 101) — sind 

 auch die darauf gegründeten Folgerungen über die Grösse des Krystall- 

 molecüls hinfällig. 



Macht man nun diese Annahme, so lässt sich zeigen, dass im Gleich- 

 gewichtszustande bei constantem Druck und constanter Temperatur jeder 

 bestimmten Zusammensetzung der Mischkrystalle auch ganz bestimmte 

 Concentrationen der beiden Componenten in der flüssigen Lösung ent- 

 sprechen müssen. Weiter ergiebt sich dann noch, in Verfolgung der Ana- 

 logie zwischen festen und flüssigen Lösungen, bezw. unter Anwendung des 

 NERNST'schen Vertheilungssatzes , dass in allen den Fällen , in denen ein 

 Stoff in beiden Zuständen dieselbe Moleculargrösse besitzt, zwischen den 

 Concentrationen dieses Stoffes in den Mischkrystallen und in der gesättigten 

 flüssigen Lösung ein constantes, von der Concentration selbst unabhängiges 

 Verhältniss zu erwarten ist. Ist dagegen die Moleculargrösse in der festen 

 und der flüssigen Lösung nicht die gleiche, so müssen auch andere Ver- 

 hältnisse obwalten. 



Nach einer eingehenden Discussion dieser Sätze und einer Beschrei- 

 bung der bei der Untersuchung befolgten Methoden, werden die speciellen 

 Versuche, die sich auf 20 Sälzpaare erstrecken, im Einzelnen mitgetheilt 

 und hieraus, unter Berücksichtigung der Untersuchungen anderer Forscher, 

 die allgemeinen Schlussfolgerungen gezogen und in folgende Sätze zu- 

 sammengefasst : 



1. Die Theorie der festen Lösungen findet Bestätigung. 



2. Das Gleichgewicht einer gesättigten Salzlösung wird ebenso sehr 

 durch den dissociirten als den nicht dissociirten Antheil bedingt, nicht 

 aber durch einen allein. 



3. Die Krystallmolecüle der einfachen chemischen Kör- 

 per sind — soweit die Untersuchungen reichen — allgemein mit 

 den normalen chemischen identisch. Daraus folgt dann die Un- 

 zulänglichkeit der BRAVAis'schen Theorie. 



4. Die bisherige Annahme, dass die in der Lösung zerfallenen Doppel- 

 salze und krystallwasserhaltigen (und racemischen ?) Verbindungen im kry- 

 stallisirten Zustand chemische Molecüle, d. h. besonders abgegrenzte Com- 

 plexe bilden, ist nicht haltbar. Die constante chemische Zusammensetzung 

 ist auf eine regelmässige Ineinanderstellung regelmässiger Molecülhaufen 

 zurückzuführen. 



Aus den weiteren Zusammenstellungen sei hervorgehoben , dass das 

 NERNST'sche Löslichkeitsgesetz , nach dem die Löslichkeit eines Salzes bei 

 Zusatz eines zweiten mit gleichnamigem Ion stets abnehme, als principiell 

 falsch bezeichnet wird. Allgemein sollen sich die Anschauungen am besten 

 in den Satz zusammenfassen lassen: „Die Löslichkeitsverhältnisse bezw. 

 das Gleichgewicht zwischen mehreren Phasen von variabler Zusammen- 



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