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Mineralogie. 



lichtbrechender und isotroper Wachsthumsformen in untergeordneter Menge- 

 vorhanden war. Die Flächen der Oktaeder waren nicht immer eben, ihre- 

 Winkel entsprachen aber genügend den Anforderungen. Die Krystalle- 

 waren isotrop, zeigten leidliche Spaltbarkeit nach dem Oktaeder. Brechungs- 

 exponent n — 2,148, bezw. 2,150 für Na-, n = 2,1795 für Tl-Licht. Spec. 

 Gew. =±4,196. Die Analyse ergab 72,95 Nb 2 5 , 15,80 Ca 0, 8,96 Na 2 O r 

 5,10 F 2 = 102,87; ab an für F 2 = 2,15, bleiben 100,66%. Die Zu- 

 sammensetzung des entstandenen Kalkpyrochlors ist also nicht die er- 

 wartete Ca 2 Nb 2 7 F, sondern sehr nahe = Ca Na Nb 2 6 F, die 73,18 Nb 2 5 ,. 

 15,30 Ca 0, 8,48 Na 2 0, 5,22 F 2 fordert. Diese Verbindung hat nur die* 

 Hälfte des in der Schmelze vorhandenen Kalkes aufgenommen und sich 

 der chemischen Einwirkung von Kalk und Natron gegenüber bei hoher 

 Temperatur beständig erwiesen. — Der Hauptantheil der Schmelze wurde 

 in einem Porcellanofen längerer Erhitzung ausgesetzt und langsam ab- 

 gekühlt. Hierbei hatten sich zwar überwiegend isotrope oktaedrische 

 Krystalle von geringerer Grösse und schwach strohgelber Farbe gebildet, 

 daneben aber viel seidenglänzende, gelbweisse Würfel von durchschnitt- 

 lich 1—2, selten bis 4 mm Kantenlänge und dazwischen eine undulös aus- 

 löschende Zwischenmasse. Die Würfel waren hexaedrisch spaltbar, stark 

 doppeltbrechend, offenbarten zwillingsartigen Aufbau mit Feldertheilung^ 

 nach den Diagonalen und einem centralen, quadratischen, den Würfelkanten 

 parallel begrenzten Feld. Letzteres erwies sich optisch einaxig, negativ 

 doppeltbrechend. Oktaedrische Schnitte zeigten Dreifeldertheilung. Die 

 Krystalle sind im Ganzen aus sechs einfachen, tetragonalen pyramiden^ 

 förmigen Individuen aufgebaut, deren jedes eine Würfelfläche als Basis 

 und seine Spitze im Centrum des Würfels hat. — Die Oktaeder der 

 Schmelze stimmen mit obigen des Kalkpyrochlors aus der ersten Schmelze 

 im Brechungsexponenten n = 2,148 überein , haben aber höheres spec. 

 Gew. = 4,29, bezw. 4,34 und 4,268, anscheinend weil sie nicht porös, wie 

 letztere sind. Die chemische Analyse ergab: 73,11 Nb 2 5 , 16,09 Ca 0,. 

 7,18 Na 2 0, 4,97 F 2 = 101,95, wovon an für F 2 ab 2,09 °/ , also Rest 

 99,86 °/ . Darnach ist für sie die Formel Na Ca Nb 2 6 F ebenfalls annehm- 

 bar, wenn nicht vielleicht der Überschuss von CaO und Nb 2 5 gegenüber 

 Na 2 und F 2 auf isomorphe Beimischung geringer Mengen von 2 CaO. 

 Nb 2 5 hindeutet, so dass die Zusammensetzung etwa wäre: 2 CaO . Nb 2 & 

 4- 16 NaCaNb 2 6 F. Das spec. Gew. der Würfel wechselt von 4,122 

 bis 4,399, z. Th. infolge eingeschlossenen Fluornatriums. Die Analyse er- 

 gab: 76,18 Nb 2 5 , 12,97 CaO, 10,85 Na 2 (Verlust), und deutet auf eine 

 isomorphe Mischung der Substanzen 3Na 2 O.Nb 2 5 und 2CaO.Nb 2 5 

 im Verhältniss 3 : 1 hin. Für sich allein krystallisirt jede dieser Sub- 

 stanzen (s. o.) in mimetischen Würfeln [für 2CaO.Nb 2 5 unsicher. Ref.]. 

 Das in Würfeln krystallisirende Na-Ca-Niobat bezeichnet Verf. wegen der 

 angenommenen Verwandtschaft mit Dysaualyt sogleich als Na-Ca-Dysanalyt. 



Eisenoxy dhaltiger Kalkpyrochlor und Na-Ca-Fe-Dy s- 

 analyt. Eine Schmelze von 42 g Niobsäure mit beträchtlichem Gehalt 

 an Eisen- und Manganoxyd, sowie 17 g Kalk und 15 g Fluornatrium wurde 



