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Mineralogie. 



Oktaeder) nebst weissem Cement. Bisweilen sind die Pyramidenkanten 

 abgestumpft, b) Unter jenem Aussentheil folgen langsäulige , bis 7 mm 

 lange tief braune Krystalle, im Querschnitt infolge unvollständiger Aus- 

 bildung kreuzförmig, c) Die Hauptmasse der Schmelze besteht aus Kry- 

 stallen der Ausbildung b, aber in geringeren Dimensionen, eingebettet in 

 weisse amorphe Zwischenmasse, d) Am Boden der Platinschale sitzen 

 viele kleine würfelige gelbbraune Krystalle von der Structur des künst- 

 lichen Dysanalyts, die Würfel aus sechs optisch einaxigen Individuen zu- 

 sammengesetzt, deren Basen die Würfelflächen sind. Sie sind später ge- 

 bildet als die isotropen, stärker lichtbrechenden, kräftiger gelbbraun 

 gefärbten Octaeder. [Sind damit die Krystalle der Art a) gemeint oder 

 welche sonst? Bef.] Die braune Farbe der Producte muss vom Cer her- 

 rühren, da Eisen in der Schmelze fehlt. Untersucht wurden nur die dunkel- 

 braunen Oktaeder, deren spec. Gew. = 4,529. Die Analyse ergab 66,22 

 Nb 2 5 , 11,84 Ce 2 3 , 12,83 CaO, 6,77 Na 2 0, 3,12 F 2 = 100,78; davon ab 

 für F 2 = 1,31, dass bleiben 99,47 °/ . Die Zusammensetzung sonach 

 ungefähr 2 (NaCaNb 2 6 F) + 2 (Na 2 . Nb 2 5 ) + 2 (2 CaO . Nb 2 5 ) -f- 

 3 Ce 2 3 . 2 Nb 2 5 . Von Interesse ist die Einmischung der Dysanalytverbin- 

 dung (Na 2 . Nb 2 5 + 2 CaO . Nb a 5 + 3 Ce a 3 . 2 Nb 2 5 ) in die Pyro- 

 chlorsubstanz. 



Uranpyrochlor (Hatchettolith). Eine Schmelze von 2,9 g 

 Uranoxyduloxyd, 1,3 g Niobsäure und 5 g Fluornatrium ergab im L. -F.- 

 Ofen nur undeutliche Besultate. Im Porcellanofen erhitzt, entstanden 

 pomeranzgelbe, undeutlich ausgebildete Kry stalltafeln, daneben zahlreiche, 

 tiefbraune, isotrope, oktaedrische Krystalle. Das spec. Gew. letzterer war 

 = 5,156 und 5,173. Ihre Analyse ergab 60,73 Nb 2 Q 5 , 28,67 UO 2 , 10,78 

 Na 2 = 100,18 °/ , also 7 (Na 2 . Nb 2 5 ) + 2 (2 UO 2 . Nb 2 5 ). Da UO 2 

 und Th O 2 isomorph sind, so deutet der dargestellte Uranpyrochlor an, wie 

 im Thorerde führenden Pyrochlor diese gebunden vorkommt. 



Mikrolith. Die Versuche zur Herstellung hatten nicht den ge- 

 wünschten Erfolg. Eine Mischung der Zusammensetzung 2 CaO . Ta 2 & 

 mit 2—3 Molecülen F Na schmilzt im L.-F.-Ofen bei Weissglühhitze, giebt 

 aber nach dem Erstarren nur undeutliche Krystallisation. Eine Schmelze 

 gleicher Zusammensetzung erstarrt nach dem Erhitzen im Porcellanofen 

 zu einer Menge verzwillingter Krystalltafeln. Je drei quadratische, optisch 

 einaxige, positiv doppeltbrechende Tafeln durchkreuzen sich rechtwinklig, 

 wobei eine unter 45° gegen die Basis geneigte Pyramidenfläche Zwillings- 

 ebene ist. Daneben fanden sich noch eine schwach lichtbrechende Zwischen- 

 masse von theils isotropen, theils schwach doppeltbrechenden Aggregaten, 

 ferner stark lichtbrechende isotrope Körner. — Eine Mischung von Kalk 

 und Tantalsäure im Pyroverhältniss wurde in einem Platingefäss über 

 Fluornatrium im Gebläseofen erhitzt, um zu sehen, ob die Dämpfe des 

 letzteren das Calciumtantalat „pneumatolytisch" in Mikrolith umwandelten. 

 Nach langer Einwirkung war die Masse krystallinisch geworden, in der 

 Hauptmasse doppeltbrechend ; auf der Oberfläche aber hatten sich zierliche 

 Krystallskelette von isotroper, stark lichtbrechender Substanz gebildet. 



