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anderen Körpern antreffen, nämlich 1) FeS. 2 , 2) Fe 2 S 3 , 3) Fe 3 S 4 und 4) FeS. 

 Man kann zu ihnen wenn man will, auch etwa noch Fe 7 S 8 oder vielleicht 

 ¥eß 9 (= 6FeS -f- ^'eS 3 ) rechnen. Alle übrigen Glieder zeigen keine so 

 einfachen Verbindungsverhältnisse. 



Complicirtere Verbindungsverhältnisse lassen sich auf mehrfache Weise 

 deuten; sie sind bedingt durch isomorphe Mischung verschieden zusam- 

 mengesetzter Glieder, durch Gemenge ungleicher Zersetzungs- oder Um- 

 wandlungsproducte , durch Substitution eines Moleküls durch ein anderes 

 von ungleicher Zusammensetzung aber von gleichem chemischem Wirkungs- 

 werth etc., ganz abgesehen von den Fällen, welche durch mechanische 

 Beimengungen während der Bildung eines Minerales hervorgerufen werden. 



Im vorliegenden Falle kann, da es sich nur um Verbindungen von 

 Schwefel und Eisen (oder Nickel) handelt, von einer Substitution keine 

 Rede sein. Entweder sind die Änderungen in der Zusammensetzung des 

 Schwefeleisens erklärlich durch isomorphe Mischungen von FeS mit höheren 

 Schwefelungsstufen, oder sie sind ungleichwerthige Umwandlungsproducte. 

 Isomorphe Mischungen anzunehmen von FeS 2 , Fe 2 S 3 oder Fe 3 S 4 mit FeS 

 liegt kein Grund vor. Wenn Schwefelkies regulär krystallisirt und es 

 wahrscheinlich ist, dass auch die Verbindung Fe ;i S 4 , nach Analogie mit 

 Kobaltkies, demselben Systeme angehört, die Krystallform von Fe 2 S 3 aber 

 noch vollkommen unbekannt ist; wenn ferner FeS nur als Hüttenproduct 

 in isomorpher Mischung mit £uS regulär krystallisirend bekannt ist, so 

 ist wohl eine Übereinstimmung der Form vorhanden, aber nicht die Ana- 

 logie in der atomistischen Constitution der Moleküle, welche die Eigen- 

 schaft des Zusammenkrystallisirens bedingt. 



Die Ansicht, dass die Magnetkiese in ihrer verschiedenen Zusammen- 

 setzung ungleiche Umwandlungsstufen einer Grundverbindung seien, ge- 

 winnt durch das Verhalten, welches die Eisensulfurete und verwandte 

 Verbindungen unter verschiedenen Bedingungen zeigen, sehr an Wahr- 

 scheinlichkeit. Die höchste bekannte Schwefelungsstufe des Eisens ist das 

 Bisulfuret, in der Gestalt des Pyrites und Markasites. Künstlich 

 kann er sowohl auf trockenem Wege, wiewohl bei verhältnissmässig nie- 

 drigen Temperaturen, als auf nassem erzeugt werden. Sein Vorkommen 

 in der Natur ist streng gebunden an das von reducirenden organischen 

 Substanzen oder an solche Orte, an denen Schwefelverbindungen, wie 

 Schwefelwasserstoff, Schwefelalkalimetalle etc. entweder überschüssig vor- 

 handen sind oder fortwährend entstehen. Wo man seine natürliche Bil- 

 dung verfolgen kann, tritt als erste Bildungsstufe das durch Fällung von 

 Eisenoxydulsalzen mit löslichen Schwefelverbindungen erzeugte Eisen- 

 monosulfuret auf, welches später den Schwefelverbindungen noch ein 

 Atom Schwefel entzieht, um sich in Bisulfuret zu verwandeln. Wie auch 

 diese Entziehung von Schwefelmetall vor sich gehen mag, ob sie als eine 

 Oxydation des Schwefelwasserstoffs oder Schwefelalkalimetalls, oder als 

 Austreibung des freien Wasserstoffs aus ersterem zu denken ist oder auf 

 eine andere Weise, jedenfalls ist auch die Vorstellung berechtigt, dass 

 Eisenmonosulfuret theilweise oxydirt wird und der abgeschiedene Schwefel 



