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wirklich diesen Charakter besassen. Als dagegen amorphes Fluorcalcium, 

 mit schwach durch Salzsäure angesäuertem Wasser übergössen, in einer 

 zugeschmolzenen Glasröhre während 10 Stunden bis auf 240° (einem 

 Dampfdruck von etwa 32 Atmosphären entsprechend) erhitzt wurde, er- 

 hielten die Verf. zahlreiche, sehr scharf ausgebildete Krystalle, allein nur 

 Oktaeder (meist mit Kantenlängen von 0,02 Mm.) an denen Hexaeder- 

 Flächen mit Sicherheit nicht erkannt werden konnten. -- Schwefel- 

 saurer Baryt zeigt, trotz seiner ausserordentlichen Schwerlöslichkeit in 

 Wasser, grosse Neigung zum Krystallisiren auf nassem Wege; denn alle 

 Niederschläge desselben scheinen aus mikroskopischen Krystallen zu be- 

 stehen, oder sich wenigstens sehr bald darin umzuwandeln. Etwas grös- 

 sere Krystalle erhält man durch Anwendung besserer Lösungsmittel. Die 

 durch höhere Temperatur gesteigerte Löslichkeit des schwefelsauren Baryts 

 in Wasser kann ebenfalls zur Krystallbildung desselben benützt werden. 

 Eine stark verdünnte Chlorbaryumlösung mit etwas überschüssiger Schwe- 

 felsäure versetzt und während 12 Stunden bis auf 245° erhitzt, gab be- 

 deutend grössere — theilweise zu Gruppen verwachsene — Krystalle, als 

 sich durch Fällung unter gewöhnlichen Umständen bildeten. Von beson- 

 derem Interesse erschien es, da Flussspath und Schwerspat h in 

 Gängen so oft neben einander vorkommen , solche nachbarlichen Ge- 

 bilde künstlich hervorzurufen. In dieser Absicht wurden die folgenden 

 Versuche angestellt. Fluorcalcium und schwefelsaurer Baryt. 

 Es Hess sich vermuthen, dass schwefelsaurer Kalk (Gyps) und Fluorbaryum 

 unter gewissen Verhältnissen zersetzend auf einander einwirken würden, 

 und dass dadurch schwefelsaurer Baryt (Schwerspath) und Fluorcalcium 

 (Flussspath) entstehen müssten. Es wurde zunächst ein Gemenge von 

 1 Äquivalent Fluorbaryum und 1 Äquivalent wasserfreiem schwefelsaurem 

 Kalk mit einer grösseren Quantität KCl -} NaGl im Platintiegel zusam- 

 mengeschmolzen. Nach Behandlung der Schmelze mit Wasser blieb ein 

 krystallinisches Pulver ungelöst, in welchem das bewaffnete Auge meist 

 nadeiförmige Gebilde gewahrte, aber nichts was auf tesserale Gestaltung 

 bezogen werden konnte. Die Nädelchen erwiesen sich unter dem Mikro- 

 skop im polarisirten Lichte als optisch zweiaxig. Durch Anwendung des 

 nassen Weges suchten die Verf. zu einem unzweideutigeren Resultate zu 

 gelangen. In eine unten zugeschmolzene Glasröhre wurde etwas Fluor- 

 baryum geschüttet, durch Salzsäure angesäuertes Wasser daraufgegossen 

 und dann ein Stück krystallisirter Gyps (Marienglas) mittelst eines Pla- 

 tindrahtes und Platinblechs so angebracht, dass dasselbe möglichst ent- 

 fernt vom Fluorbaryum gehalten wurde. In der nun auch an dem ande- 

 ren Ende zugeschmolzenen und horizontal in den Kanonen- Apparat ge- 

 legten Glasröhre befanden sich also am einen Ende Fluorbaryum und am 

 andern Ende Gyps, beide unter der Wasserschicht. Nach lOstündigem 

 Erhitzen bis auf etwas über 240° und langsamer Abkühlung, waren über- 

 aus zahlreiche prismatische Krystalle entstanden; nirgends aber 

 liess sich eine Spur vor tesseralen Gebilden entdecken. Soviel stand also 

 jedenfalls fest, dass hierbei kein Flussspath erzeugt worden war. Die 



