Извѣетія Роееійекой Акадѳміи Наукъ. 1919. 



(Bulletin de ГАсасЗёгаіѳ des Sciences de Russie). 



^амфора и митрофенолы. 



Н. Ж. Ефремова. 



(Представлено академикомъ Н. С. Курнановымъ въ засѣданіи Отдѣленія Фнзпко- 

 Матсыатпческпхъ Наукъ 20 (7) февраля 1918 года). 



Введеніе. 



Различные Фенолы, вступая во взапмодѣйствіе съ ішіФороп, способны 

 образовывать молекулярный соединенія, отличающіяся въ большннствѣ 

 случаевъ значительной легкоплавкостью. 



Вудъ и Скоттъ 1 для Фенола установили существованіе двухъ такихъ 

 соединены: первое имѣетъ составъ С 6 Н 5 ОН . С 10 Н 10 О (1 : 1) и характеризуется 

 дистектической точкой при — 18, 6° на діаграммѣ плавкости этой системы; 

 второму отвѣчаетъ переходная точка при — 13,5° и составъ его выражается 

 Формулой C 6 H 5 OH.2C 10 H 1G O. Въ старшшыхъ работахъ БуФФалннп 2 , 

 Дезесквелля 3 , Паскриса и Обермайера 4 находятся указанія на суще- 

 ствовавіе соединеній камфоры съ діокспбензолами. Поздпѣе Леяіе 5 пзучплъ 

 систему камФора-резорщшъ и нашелъ два соедігаенія между ними: первое 

 mC e Н, (ОН) а . С 10 Н 10 О плавится при 29°, а второе шС Н 4 (ОН), . 2С 10 Н 1е О за- 

 стываетъ при 0°въ гексагональные кристаллы. Кейль 6 , повторившій работу 

 Леже, пришелъ къ нѣсколько инымъ выводамъ, именно, онъ нризнаетъ лишь 



1 ЛѴо od and Scott. Journ. Chemie. Society. 97—98, 1573. 



2 Buffalini. Gazz. medic. Italiana. 8 novemb. 1873. 



3 Deseaquelle. Arcli. de pharmacie. 1888. 



4 Pascris, Obermeyer. Pharmaceutisclie Post. Novemb. 1888. 



5 Leger. Compt. Rend. 1890, 109. 



6 Caille. Compt. Rend. 148, 1461. 



Швѣсіія г. A.n. ms. — 25s — '7 



