— 283 — 



женія, которое она занимаетъ по отпошенію къ гидроксилу Феполыіаго 

 ядра. Въ ортоположеніи нитрогруппа должна оказывать наибольшее влі- 

 яніе, въ мета и параположеніяхъ оно нѣсколько меньше. Соответственно 

 съ этимъ въ системѣ камФора-ортонитроФенолъ химическое взапиодѣйствіе 

 между компонентами совершенно отсутствует^ для мета и паранитроФено- 

 ловъ явно обнаруживаются еще нѣкоторые признаки химизма, но онъ такъ 

 слабъ, что изъ расплавленной смѣси компонентовъ молекулярное соединеніе 

 не получается. Внѣшнимъ образомъ эти соотношенія характеризуются свой- 

 ствами жидкой эвтектической массы. Для ортонптроФевола она легкопод- 

 вижна, слабо окрашена и прекрасно кристаллизуется, пе переохлаждаясь. 

 Для мета п особенно паранитроФенола она представляетъ собой весьма 

 вязкую, замѣтноокрашенную жидкость, обладающую къ тому же плохо вы- 

 раженною кристаллизаціонною способностью. 



Изъ динитроФеноловъ я располагалъ, къ сожалѣиію, только однимъ 2-4- 

 динитроФеноломъ. Для него діаграмма плавкости получилась настолько отчет- 

 ливой, что ни о какомъ химизмѣ между компонентами не можетъ быть и рѣчи. 



Особенный интересъ представляетъ пикриновая кислота. Какъ пзвѣстно, 

 для нея весьма характерна широко развитая способность къ сочетанію съ 

 различными веществами: углеводородами, Фенолами, анилипами и т. п. 

 Между тѣмъ въ системѣ съ камФорой для нея получается простая диаграмма 

 нормальнаго типа, совершенно исключающая химическое взаимодѣйствіе. 

 Это особенно показательно, такъ какъ доказываешь, что образоваиіе моле- 

 кулярныхъ соединеній съ камФорой пропеходитъ за счетъ Фепольныхъ 

 свойствъ ядра. У пикриновой кислоты, благодаря прнсутствію трехъ нитро- 

 группъ, Фенольный характеръ выраженъ слабо, и соединеніе съ камФорой 

 не можетъ образоваться. 



Для діокспбензоловъ получается совершенно аналогичная картина. 

 Рсзорцннъ образуетъ съ камФорой молекулярное соединсніе, установленное 

 цѣлымъ рядомъ работъ (Леже, Кейль, Ефремовъ); 2-нитрорезорцпнъ 

 эту способность утратилъ; здѣсь нитрогруппа также находится въ ортопо- 

 ложеніи. Для сравнения я приготовилъ иѣсколько смѣсей камФоры съ 4-мъ 

 нитрорезорщшомъ. Сразу, по одному виду этихъ смѣсей, было замѣтно, 

 что вліяпіе нитрогруппы несколько меньше, что и должно быть по поло- 

 жепію относительно гидрокпеловъ. Именно, въ то время какъ для 3-ннтро- 

 шірокатехина получались легко подвижиыя и прекрасно кристаллизующаяся 

 смѣси, во второмъ случаѣ онѣ были очень вязки и плохо кристаллизовались. 



Для 2-4-динитрорезорципа н стифниновой кислоты получены весьма 

 простыя діаграммы нормальнаго типа, исключающая всякую возможность 



йзвѣстія Р.А.Н. 1019. 



