— 284 — 



образовали соедииеиія съ камФорой. Для стифпшіовой кислоты это особенно 

 характерно, ибо оиа, подобно пикриновой, легко вступаетъ во взаимодѣиствіе 

 съ веществами различный, химическихъ Функцій. Прнсутствіе трехъ питро- 

 групоъ такимъ образомъ, пересилнваетъ вліяпіе двухъ гидрокспюиъ. 



Нитрогидрохпіюпъ и 3-нитропирокатехинъ также не образуетъ съ 

 камФорой соединены, между тѣмъ какъ гидрохинонъ песомнѣипо даегъ 

 таковое, хотя и плавящееся съ разложеніемъ; соединеніе же съ пирокате- 

 хнпомъ настолько прочно, что ему отвѣчаетъ дпстектическая точка на діа- 

 граммЬ плавкости. Такимъ образомъ во всѣхъ разсмотрѣнныхъ случаяхъ 

 ясно можно видѣть иеблагопріятпое вліяніе нптрогруппы въ смыслѣ спо- 

 собности сочетаться съ камФорой. 



Въ литературѣ можно встрѣтить нѣсколько подобныхъ примѣровъ 

 вліяиія нитрогруппы вообще и для Феноловъ въ частности Такъ напри- 

 мѣръ пикриновая кислота даетъ соединеніе съ Феноломъ (Гедике , Кре- 

 мапнъ 2 Филиппъ 3 ); орто, мета п паранитроФенолы этой способностью 

 не обладаютъ (Креманпъ*). Резорцпнъ и иирокатехипъ съ пикриновой 

 кислотой образуютъ молекулярный соединспія (Филинпъ и Смитъ ), отно- 

 сительно гидрохпнопа указанные авторы не пришли къ опредѣленному вы- 

 воду Подобный отношеиія имѣютъ мѣсто и для яаФталина: съ Феноломъ 

 Ямомото* нашелъ молекулярное соединеніе, ортонитроФеиолъ и мета и 

 паранитроФенолы, по даннымъ Кренанна*, такого соединенія не обра- 

 зуют! Пикриновая кислота въ этомъ случаѣ (Сапожниковъ?) сохраняетъ 

 свою способность къ сочетапію. Наконецъ самую полную аналогией кам- 

 Форой представляютъ отношенія Феноловъ къ цинеолу. Въновѣйшеи работѣ 

 Беллучи и Грасси* находятся слѣдующія указанія: Фенолъ образуетъ съ 

 цшіеоломъ соединеніе состава С 6 Н 5 ОН. С 10 Н 18 О; орто, мета и паранитро- 

 Фенолы паоборотъ обнаруживают* нормальный случай растворимости. Дн- 

 нитроФенолъ, а также пикриновая кислота равнымъ образомъ соединены не 

 образуютъ. Для резорцина и пирокатехина тинъ соединенія съ щшеоломъ 

 другой, именно С 6 Н 4 (ОН).2С 10 Н 18 О. Интересно было бы распространить 

 эти наблюденія п для нитродіоксибензоловъ. 



1 Gödike. Bcrl. Bericht. 26, 3043, 1893. 



2 Kremann. Monats, f. Chem. 25, 1233, 1904, 



3 Philip. Jonrn. Chemie. Society. 83, 814, 1903. 



4 Ib 



5 Philip a. Smith. Journ. Chem. Society. 87, 1735, 1905. 



6 Iamomoto. -Journ. Coli. Sc. Tokio. 25, XI. 1908. 

 » Сапожниковъ. ШРХО 35, 1903. 



s Bellucci e. Grassi. Gazz. Chim. Ital. 43, II, 712, 1913. 



