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In der Lösung waren alle Bestandteile des Gesteins mit 

 Ausschluss der Kieselsäure enthalten. 



Aus dieser wurden nun der Reihe nach: Thonerde und 

 Eisenoxyd durch Ammoniak, dann aus dem Filtrate Kalkerde 

 und Mangan durch oxalsaures Ammoniak und Schwefelammo- 

 nium ausgefällt. Die beiden ersten wurden durch Schmelzen 

 mit Kalihydrat, die beiden letzteren durch Chlorwasser getrennt. 



Das Filtrat der Kalkerde wurde zur Ansammlung der 

 Alkalien zum Trocknen verdunstet, die Ammoniaksalze weg- 

 geraucht, und die rückständigen Alkalisulfate in Wasser gelöst, 

 auf ein geringes Volumen eingedunstet und, zur Abscheidung 

 der Magnesia mit viel neutralem kohlensaurem Ammoniak ver- 

 setzt, einen Tag lang stehen gelassen. Die abgeschiedene 

 Magnesia wurde gesammelt und bestimmt und das Filtrat 

 evaporirt und mit kohlensaurem Ammoniak bis zum constanten 

 Gewichte der neutralen Alkalisulfate erhitzt. Deren Gehalt 

 an Kali und Natron wurde nach Bestimmung der Schwefel- 

 säure in denselben durch die indirecte Analyse berechnet. 



Die Bestimmung des Glühverlustes mit Einschluss der 

 den Erdcarbonaten entsprechenden Kohlensäure wurde durch 

 Erhitzen bei Gelbgluht von je 1 Gramm Mineralpulver aus- 

 geführt. 



Die ausgeführten Analysen ergaben folgende Resultate: 



L Roth er Porphyr. II. Schwarzer Porphyr 



Kieselsäure . . . 



. 71,74 pCt. 



61,67 pCt. 





. 12,60 



16,38 





. 2,45 



6,31 





. 2,30 



2,57 





. 1,24 



3,02 



Manganoxydul . 



. 0,84 



0,30 





. 4,14 



4,22 





. 3,41 



3,65 



Glühverlust . . . 



. 3,50 



3,31 





102,22 



101,43 



Diese beiden Analysen haben noch eine Correctur nöthig 

 in Bezug auf die in denselben versteckt enthaltenen Erdcarbo- 

 nate. Diese wurde vorgenommen , indem je 1 Gramm der 

 beiden Porphyre während 24 Stunden mit 25 Th, 2procen- 



