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nnter Erwärmung, bis zur Entfärbung des Rückstandes dige- 

 rirt, dann rascb filtrirt und durch frisch auf seinen Titre 

 geprüftes übermangansaures Kali das Eisenoxydul bis zur 

 stehenden Rosafärbung austitrirt und dieser Versuch zweimal 

 wiederholt und bei einem vierten Versuche die (^esammtmenge 

 des durch Säure ausgezogenen Eisens bestimmt. Das Mittel 

 aus allen vier Versuchen ergab 6,51 pCt. Magneteisen, ent- 

 sprechend 6,28 anstatt 6,31 pCt. Eisenoxyd. Wir haben also 

 in obiger Summe anstatt 6,31 pCt. Eisenoxyd, nur 6,22 pCt. 

 Magneteisen zu schreiben, ohne einen merklichen Fehler zu 

 begehen. 



Wollen wir nun aus den obigen Resultaten versuchen 

 herauszurechnen, was für Feldspathe in den beiden Porphyren 

 neben einander vorhanden sein könnten , so müssen wir die 

 Alkalien als Ausgangspunkte nehmen, und nämlich das Kali, 

 als Basis des K al i fe 1 d s p at h s oder Orthoklases, und 

 das Natron als Basis des Natronfeldspaths oder Oli- 

 goklases, und müssen wir vorerst die Sauerstoif- Verhältnisse 

 obiger Analysen in's Auge fassen. Wir finden die Berechnung 

 der Sauerstoff - Verhältnisse 





I. 



Sauerstoff 



II. 



Sauerstoff 



Kieselsäure . . 



. 70,18 pCt. 



36,44 



60,80 pCt. 



31,57 



Thonerde . . . 



. 12,33 



5,76 



16,15 



7,55 



Eisenoxyd . . . 



. 2,40 



0,71 



0, 



0,00 





. 0,38 



0,11 



0,62 



0,18 



Magnesia . . . 



. 0,26 



0,10 



2,48 



0,99 



Manganoxydul . 



. 0,82 



0,18 



0,30 



0,07 



Kali 



. 4,05 



0,69 



4,16 



0,71 





3,34 



0,87 



3,60 



0,92 





. 0,93 





1,23 



0,00 



Carbonate . . . 



. 5,31 





4,44 



0,00 



Magneteis en . . 



. 0,00 





6,22 



0,00 



Stellen wir aus diesen Elementen mit Kali nach den 

 Verhälnissen R : R : Si = 1 : 3 : 12 einen Kalif elds p ath , mit 

 Natron mit den Verhältnissen R : R : Si = 1:3:9 einen 

 Natronfeldspath zusammen, so finden wir für den rothen 

 Porphyr: 



