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können, dass Dolomitlager wie im Binnenthale der Schweiz, 

 die mit Glimmerschiefer zusammengehören , höherer Tempe- 

 ratur einmal ausgesetzt gewesen sind. 



I. Die künstliche Bildung von Dolomit. 



Die künstliche Darstellung von Dolomit ist bekanntlich 

 schon 1847 Morlot*) gelungen, als er Bittersalz mit kohlen- 

 saurem Kalk und Wasser auf 200° erhitzte, ebenso ist zwei 

 Jahre später von Marignac und Farre**) Dolomit bei hö- 

 herer Temperatur durch Einwirkung von kohlensaurem Kalk 

 auf Chlormagnesiumlösung erhalten. Es wurden ferner von 

 Sterry Hunt***) zahlreiche Versuche zur Erklärung der Bil- 

 dung von Dolomit ausgeführt ; unter ihnen verdient besondere 

 Erwähnung, dass es ihm gelang, durch Fällung gleicher Aequi- 

 valente von Chlormagnesium und Chlorcalcium durch kohlen- 

 saures Natron, Auspressen des Niederschlags und Erhitzen 

 desselben auf 120° bis 130° Dolomit darzustellen. 



Eine zufällige Bildung von rhomboedrischen Krystallen 

 von der Zusammensetzung des normalen Dolomit bei gewöhn- 

 licher Temperatur in einem Bicarbonate enthaltenden Mineral- 

 wasser, das sich in einer nicht gut verschlossenen Flasche 

 befand, ist von A. Moitessier|) beschrieben. 



Dies sind die wichtigeren in der Literatur verzeichneten 

 Angaben über künstliche Bildung von Dolomit. Zahlreiche 

 weitere Versuche, die beschrieben sind, haben zu einem gün- 

 stigen Resultate nicht geführt. 



Als Dolomit fasse ich hier nur die Verbindung Ca(C0 3 ) 2 Mg 

 auf, in welcher mehr oder weniger Magnesium durch äquiva- 

 lente Mengen Eisen im Oxydulzustande vertreten sein kann. 

 Die Krystallform des Dolomit ist bekanntlich fast stets gut 

 erkennbar, aber doch nicht in jedem Vorkommen; die dolo- 

 mitische Kreide von Dächingen bei Ulm, von welcher unten 

 noch die Rede sein wird, besitzt die chemischen Eigenschaften 

 des Dolomit und seine Zusammensetzung, aber auch unter 



*) Haidinger, Naturwiss. Abhandl. I. pag. 305, 1847. 

 **) Biblioth. univ. de Geneve, Mai 1S49. 

 ***) a. a. O. 



•J-) Will, Jahresber. der Chemie 1866. pag. 17S. 



