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so möge nachstehend der technische Gang dieser Alkalienbestimmung, die 

 meines Wissens bisher noch wenig verbreitet ist, kurz skizzirt werden. 

 1,5—2 Gramm des feingepulverten Materiales wird mft einem Gemenge 

 von dem fünf- bis sechsfachen Gewichte kohlensauren Kalkes und der ein- 

 fachen Menge Salmiaks in einem Platintiegel innig gemischt und über 

 einem gewöhnlichen Gasbrenner durch circa 1 Stunde aufgeschlossen, ohne 

 dass gerade ein Schmelzen eintreten muss, in destillirtem Wasser ausge- 

 gekocht, der gelöste Kalk durch kohlensaures Ammoniak gefällt, filtrirt, 

 ausgewaschen und in einer gewöhnlichen Porzellanschale so lange abge- 

 dampft, bis jeder Piest von Salmiak verflüchtigt und die etwaigen organi- 

 schen Substanzen zerstört sind. Der Rückstand wird in destillirtem Wasser 

 gelöst, zur Vorsicht nochmals mit kohlensaurem Ammoniak zersetzt, filtrirt 

 und das Filtrat in einem kleinen tarirten Porzellan- oder Platinschälchen zur 

 Trockene eingedampft und etwas geglüht, wornach die Menge der Chlor- 

 alkalien als Rückstand bleibt und ausgewogen wird. Das Kali und Na- 

 tron wurde immer durch Platinchlorid getrennt. Als ich die Methode zum 

 ersten Male anwandte, zweifelte ich an dem vollständigen Aufschluss der 

 Alkalien bei einer einmaligen Operation, wesswegen ich den nach dem 

 Auskochen erhaltenen Rückstand nochmals nach derselben Methode auf- 

 schloss. Doch ich überzeugte mich, dass schon nach dem ersten Glühen 

 alle Alkalien gewonnen werden. 



Die Kohlensäure wurde in verschieden zusammengestellten Apparaten 

 durch den Gewichtsverlust beim Behandeln mit Säuren bestimmt. Das 

 Wasser hingegen wurde aus dem Glühverluste nach Abzug "der Kohlen- 

 säure unter Berücksichtigung des FeO-Gehaltes gefunden. 



Zur Eisenoxydulbestimmung wurde das Material in einer zugeblasenen 

 Glasröhre mit Salzsäure im Wasserbade durch einen Tag erhitzt und hie- 

 durch aufgeschlossen und durch Titriren mit übermangansaurem Kali be- 

 stimmt. Es zeigte sich bei einem correspondirenden Versuche mit Schwe- 

 felsäure, dass mit letzterer der Aufschluss langsamer erfolgt, was nicht 

 nur an der lichteren Farbe der Lösung, als auch an dem dunkler geblie- 

 benen Pulver schon äusserlich erkennbar war. Beim Aufschlüsse mit Salz- 

 säure blieb fast immer ein lichteres Pulver zurück. 



Nro. 2. Dichter Melaphyr, im Bette der Schwarzen Waag 

 bei Hoskowa, Liptauer Comitat, aus einer isolirten 

 Partie, nördlich vom Zuge I.A. 



Schwärzlichgraue Farbe mit einem Stiche in's Ölgrüne, ris- 

 siger Bruch, fast ohne Thongeruch, spröde, braust nicht mit 

 Säuren. Die Masse, die dem Aussehen nach sehr an Basalt 

 erinnert, zeigt unter der Lupe gar keine Mineralien ausge- 

 schieden. 



