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8°. 43 S. — Man verdankt dem Verfasser, Salinenfaetor a. D. Dr. C. 

 Reinwarth, die ersten unmittelbaren Anregungen zu den Bohrversuchen 

 nach Steinsalz sowohl auf der Königl. Preussischen Saline, die mit so 

 überaus günstigem Erfolge gekrönt worden sind, als im Herzogthum An- 

 halt, welche letzteren die Entstehung des Steinsalzwerkes Leopoldshall 

 bei Stassfurt zur Folge hatten. Sein späterer Aufenthalt in Stassfurt 

 von 1868 bis nach Mitte 1870 gab ihm reichliche Müsse, die weitere Ent- 

 wickelung der dortigen Industrie-Verhältnisse zu beobachten. Er schil- 

 dert in dieser Abhandlung zunächst die allgemeinen und specialen La- 

 gerungs-Verhältnisse der Gegend, den Abbau der beiden hochwichtigen 

 Salzablagerungen, von denen bekanntlich das obere oder Abraumsalz' die 

 Kali- und Magnesium-reichen Salze enthält, während das untere fast rei- 

 nes Steinsalz ist. Wie bekannt fallen diese Lager in das Gebiet des 

 Zechsteines. Die unterste Gruppe wird von dichten Massen des 

 Steinsalzes gebildet, welches wasserhell bis graulich- weiss , selten 

 blau, krystallinisch und von sehr feinem Gefüge, oft in grösster Reinheit 

 und nur wenig getrübt in einer söhligen Mächtigkeit von ca. 240 Meter 

 bekannt ist. Es kommt als Förders alz theils in Stücken, theils ge- 

 mahlen als Fabriksalz, auch Viehsalz, theils als Krystallsalz 

 und solches gemahlen als Tafel salz in den Handel. 



Der Übergang aus dem festen und massigen Steinsalzlager in das 

 Hangende wird durch Polyhalit == 2 Ca S -f- MgS -{- KS + 2H, 

 vermittelt, der zunächst in den Salzschichten vorkommt, welche zwischen 

 dem reinen Steinsalze und den Kalisalzen liegen. Er bildet Schnüre von 

 20—30 Millimeter Stärke, ist bald hellgrau, bald dunkeler gefärbt und 

 enthält etwas freien Schwefel. Die Grenzen dieser Polyhalitgruppe 

 lassen sich nicht genau feststellen, da sie nach unten sich allzusehr mit 

 dem Steinsalze vergesellschaftet, nach oben aber in den Kieseriten ver- 

 schwindet. 



Die hier nächstfolgende dritte, in söhliger Entfernung etwa 56 Meter 

 mächtige Kieseritgruppe ist zusammengesetzt aus: 65 pCt. Steinsalz, 

 17 Kieserit, 13 Carnallit, 3 Chlormagnesiumhydrat und 2 Anhydrit. Der 

 Kieserit = MgS -4- H, bildet in ihr weisse, grauweisse, dichte Massen, 

 mikroskopische Nadeln, die häufig dureh Eisenoxyd gefärbt sind. Er löst 

 sich in Wasser sehr langsam unter Übergang zu Bittersalz. 



Die oberste, unmittelbar an den Anhydrit oder den damit verknüpf- 

 ten Salzthon sich anschliessende Abtheilung des Salzlagers bildet die 

 Gruppe der bunten bitteren Salze, früher auch Abraumsalze 

 genannt, die offenbar wegen ihrer leichten Löslichkeit als obere Lagen 

 aus der concentrirten Mutterlauge durch eine äusserst langsame Krystal- 

 lisation später sich abgeschieden haben, als das Steinsalz. Das darin vor- 

 herrschende Salz ist Carnallit = 2MgCl -f KCl -f 12H. Dieser ist 

 selten ganz rein, durchsichtig und farblos, wird durch Kieserit bisweilen 

 milchweiss oder durch thonige und erdige Beimengungen grau, schmutzig. 

 Am häufigsten tritt er als ein schön roth gefärbtes Mineral mit einem 



