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untergestellten Uhrgläschens (ff) zu berühren; der Trichter ist gross ge- 

 nug, um etwa 20 Tropfen Flüssigkeit fassen zu können; in dem Trichter 

 liegt ein winziges Platintrichterchen und 



auf diesem das Filter, genau wie bei 

 Bunsen' sehen Apparaten. In der zwei- 

 ten Öffnung steckt die umgebogene Glas- 

 röhre e, die sich an ihrem Ende erwei- 

 tert, um einen Kautschukschlauch an- 

 zusetzen, an welchem saugend man unter 

 der Glocke einen luftverclünnten Kaum 

 erzeugt, vermittelst dessen man im Stande 

 ist, auch noch sehr winzige Quantitäten 

 zu filtriren, ohne einen erheblichen Ver- 



lust der Flüssigkeit durch Aufsaugen 



im Filter zu erleiden. Selbstverständlich ist es noch bequemer, wenn man 

 den Kautschukschlauch in Verbindung mit irgend einem Saugapparat, 

 etwa einem Aspirator, bringt. Der Fuss des Trichters muss aber den 

 Rand des Uhrgläschens ff berühren, weil sonst einmal der Tropfen beim 

 Herabfallen z. Th. zerstieben, andererseits das Uhrgläschen selbst ohne 

 diesen Halt in zu bedenkliche Schwankungen beim Saugen gerathen würde. 



Mit Hülfe dieses kleinen Apparates gelingt es mir, mit der kleinen 

 Flüssigkeitsmenge über einem mit Säure behandelten Schliff eine vollstän- 

 dige qualitative Silicat-Analyse en miniature zu machen. Und zwar ver- 

 fahre ich dabei genau nach der BuNSEN'schen Methode. Man scheidet 

 Eisen und Thonerde gemeinsam durch Ammoniak ab, filtrirt, fällt mit 

 kohlensaurem Kalk, filtrirt wieder und fällt mit phosphorsaurem Natron. 

 Vorher hat man in der Flamme auf die Alkalien geprüft. Die erhaltenen 

 Niederschläge kann man nun weiter prüfen. Den gemeinsamen Nieder- 

 schlag von Eisen und Thonerde behandelt man mit heisser Kalilauge, 

 trennt so die Substanzen und prüft sie einzeln. Für Thonerde ist ent- 

 schieden die schärfste Reaction die Färbung mit Kobaltsolution. Ich mache 

 dieselbe mit etwas hart zusammengerolltem Filtrirpapier, welches vorher 

 für sich allein mit Kobaltnitrat auf Thonerde geprüft worden war; ich 

 tauche dasselbe in die Thonerdelösung, betupfe es dann mit sehr ver- 

 dünnter Kobaltsolution , verkohle und glühe die Asche. Die Thonerde- 

 lösung muss sauer sein und darf kein Kali enthalten, weil sonst Kobalt 

 dadurch gefällt wird und die Reaction natürlich ausbleibt. Auch hüte 

 man sich, eine vorübergehende Bläuung des mit Thonerde und Kobalt- 

 solution befeuchteten Papiers, welche durch den Übergang des wasserhal- 

 tigen in das wasserfreie Kobaltnitrat bedingt wird, für die Thonerde- 

 Reaction zu halten. 



Um die Niederschläge der alkalischen Erden auch in sehr kleinen 

 Mengen noch scharf und genau zu erkennen, thut man gut, mit chemisch 

 reiner Substanz sich oft die entsprechenden Praecipitate zu bilden und ihr 

 Aussehen, ihre amorphe oder krystallinische Structur und ihre Formen, 

 ihr Polarisationsverhalten und dergl. wiederholt in's Gedächtniss zurück- 



