— 386 — 



2) отщепление двух атомов Вг с образованием 



1 — 4 дифенил бутадиена; 



3) отщепление НВг с образованием фенил-ацетилена и спш- 

 ролеиа по уравнению: 



2 С С Н 5 — СН=СНВг-нМ§->С 6 Н 5 — С=СН-ьС 6 Н 5 — СН=СН 2 -4-М§Вг 2 



4) и, как продукт последующей реакции Фенил-ацетилена (по 

 Іоцичу) на вышеуказанное - органическое соединение, образо- 

 вание С 6 Н 5 — С = СМ§Вг с выделением стиролена. 



Присутствие обоих магний-органических комплексов доказано получе- 

 нием при действии С0 2 кислот: фенил-ацетилен-карбоновой С 6 Н 5 — С=С — 

 СООН и коричной С 6 Н 5 — СН = СН — СООН. 



Во втором случае наблюдены: 



1) нормальное магнпй-оганическое соединение 



С 6 Н 5 ~ С(СН 3 ) = СНМ ё Вг; 



2) отщепление двух атомов Вг с образованием 1,4 дифенил — 

 1,4 диметил 2, 4 бутадиена; 



С 6 Н 5 - С(СН 3 ) = СН - СН = С(СН 3 ) - С 6 Н 5 



3) Отщепление НВг с образованием углеводородов состава С 9 Н 8 

 (сильный запах Фенил-аллилена, осажд. Н§С1 2 ) смешанных с углево- 

 дородами С 9 Н 10 , происшедшими через их восстановление. 



Среди указанных углеводородов присутствие фенил-циклопропена по- 

 казать не оказалось возможным. 



Важно отметить, что так как среди углеводородов С 9 Н 8 нет одно- 

 замещенного ацетиленового углеводорода, способного как в первом случае, 

 реагировать на основное магнпй-органическое соединение, то ацетиленового 

 магний-органического соединения не наблюдено. 



При действии С0 3 выделены две стереоизомерных ^-метил-коричных 

 кислоты. 



Содержание привилегии Аустервейля состоит в том, что винил-галоид- 

 алкилы подвергаются сами по себе или в смеси с другими галоидопроизвод- 

 ньши углеводородов винильного ряда действию металлического магния. Про- 

 цесс ведется в эфирном растворе или в присутствии эФііра. Реакция гладко 

 протекает при обыкновенной температуре. Если исходить из бромистого вп- 



