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nous pouvons voir in toto les traînées cellulaires rayonner de la 

 partie caudale de la ligne primitive et contribuer à la formation des 

 îlots sanguins. Il n'y a rien d'étonnant à ce que cette activité trop 

 intense du foyer mésodermogène puisse être parfois liée avec d'au- 

 tres signes de la suractivité formatrice dans toute cette région, de 

 l'apparition du nœud caudal et d'une aire transparente accessoire. 

 Mais, et je dois le répéter, il est toujours dangereux de considérer 

 ces cas comme normaux, car cette formation précoce et suractive 

 des éléments vasculaires peut devenir le premier pas vers l'anidie 

 embryonnaire, oii la formation du réseau sanguin finit par être 

 l'unique différenciation au sein d'un blastoderme donné. Néan- 

 moins nous avons ici un très bel exemple, comme les certaines 

 formes de la variation et même de monstruosité, en exagérant et 

 soulignant le processus normal — peuvent contribuer à l'explication 

 de celui-ci. 



En réservant l'exposé des faits concernant le polymorphisme des 

 premiers îlots sanguins et les variations de leur disposition — pour 

 le travail in extenso, je dois encore remarquer, que mes observa- 

 tions confirment parfaitement celles de M. Rùckert en ce qui con- 

 cerne la formation du sinus terminal. Ce vaisseau se forme d'une 

 façon tout à fait indépendante des îlots sanguins, en s'accentuant 

 en dehors de ceux-ci. J'ai constaté cela non seulement dans les 

 embryons de la Poule, mais aussi dans ceux du Corbeau freux, de 

 l'Alouette [Alauda arvensis) et aussi chez les embryons de Reptiles 

 {Lacerta muralis et L. ocellata). Ce fait, méconnu avant les belles 

 recherches de M. Ruckert, ressort d'une façon définitivement con- 

 vainquante surtout des cas tératologiques — de la formation du 

 sinus terminal, accompagnée par l'arrêt ou même l'absence des 

 îlots sanguins dans les parties centrales de l'aire vasculaire. 



Les observations de M. Ruckert, concernant les premières phases 

 de la formation d'ébauches vasculaires chez les Reptiles, concor- 

 dent sous tous les points avec les résultats de mes recherches sur 

 l'embryogénie de Lacerta ocellata Daud., poursuivies depuis 1902. 



Même je pourrais dire, que mes observations contribuent à 

 donner un nouvel appui aux conclusions de M. Ruckert. Ici j'ai en 

 vue le fait de la présence dans le développement de L. ocellata — 

 d'une ligne primitive allongée, comparable à la même formation 

 chez les Amniotes supérieurs (Oiseaux et Mammifères) et son 



