FACTEURS DE LA PARTHÉNOGENÈSE 481 



Il y a lieu ae distinguer dans les intéressantes recherches 

 de Lœb une part d'interprétation, que je ne veux pas dis- 

 cuter en ce moment, et une question ds fait : la nécessité de la 

 présence d'oxygène dans les solutions pour le déterminisme 

 physico-chimique de la parthénogénèse. Je considère comme 

 acquis le résultat obtenu par Lœb, et, sans la découverte du 

 procédé au tannate d'ammoniaque, il ne me serait pas venu 

 à l'idée de le contrôler. Mais en voyant s'évanouir en présence 

 de l'efficacité de ce réactif les autres conditions que l'on avait 

 cru nécessaires jusqu'ici (hypertonie, sels à base divalente 

 et même présence d'électrolytes dans la liqueur), je me suis 

 demandé si la condition de l'oxygène ne subirait pas le même 

 sort. 



J'ai donc soumis des œufs au réactif formé d'eau de mer 

 sucrée additionnée de tannate d'ammoniaque et privé d'oxy- 

 gène aussi exactement que possible (1). 



(1) Pour extraire l'O j'ai eu recours à deux moyens, le vide et le barbotage d'Azote. 



Pour opérer par le vide, je disposais d'une excellente pompe Carré. La solution d'eau de mer 

 sucrée, additionnée de tannin, était placée dans le vide pendant 3 ou 4 heures, parfois toute la 

 nuit, et souvent agitée. Cette agitation était rendue possible par le fait que la liqueur était placée, 

 non dans une coupe sous la cloche, mais dans un petit ballon rattaché par un tube de caoutchouc 

 à vide à un tube de cuivre relié à la pompe et présentant une certaine souplesse; en outre, des 

 billes de verre avaient été introduites dans le ballon au début de l'opération. 



Les œufs étaient soumis au vide pendant 1 heure, dans de l'eau de mer, sous la cloche de l'ap- 

 pareil. Après ce temps, j'introduisais rapidement dans le ballon d'abord l'AzH^ (dont la dose 

 était représentée par une seule goutte d'une solution suffisamment concentrée), puis les œufs, 

 et le tout était soumis de nouveau au vide pendant 1 heure. 



Naturellement, pendant l'introduction de l'AzH' et des œufs, les liquides se trouvaient 

 à l'air libre pendant 1 à 2 minutes, mais il ne semble pas que la quantité d'O qui pouvait se dis- 

 soudre pendant ce court laps de temps doive être prise en considération. J'ai pris, en effet, la pré- 

 caution de recouvrir les liquides avant de les soumettre au vide (sauf la goutte d'Az H% bien 

 entendu) d'une épaisse couche d'huile de vaseline qui devait, je pense, interdire toute introduc- 

 tion d'oxygène dans l'eau, sans que le résultat final en fut modifié. 



Quand l'opération est terminée, le liquide contenant les œufs en suspension est versé dans 

 une très grande coupe d'eau de mer, en sorte que le réactif est noyé dans une si grande quan- 

 tité d'eau qu'il n'a plus d'action. Dès que les œufs se sont déposés, ce qui demande 5 à 10 

 minutes, ils sont décantés et l'eau de mer est renouvelée; après un second décantage semblable, 

 ils sont abandonnés à eux-mêmes. Quand il y a de l'huile de vaseline, on opère de la même façon ; 

 elle ne paraît pas nuire et est enlevée par les décantages. 



Pour opérer par l'azote, je prépare ce gaz au moyen de l'azotite d'ammoniaque chauffé 

 dans un grand ballon. Le gaz passe dans un fiacon laveur, puis arrive dans le vase où se fait l'ex- 

 périence. Il y est amené par un tube plongeant au fond du liquide ; le vase est bouché pour main- 

 tenir une atmosphère d'azote au-dessus de la liqueur ; l'azote se dégage par un 2^ tube qui s'arrête 

 un peu au-dessus du niveau du liquide. Un 3^ tube, fermé par un bouchon, sert à l'introduction 

 de l'Az B.\ puis des œufs au moment voulu. Le vase est haut et étroit pour que le barbotage soi- 

 plus efficace. Grâce à l'atmosphère d'azote constamment renouvelé qui surrnonte le liquide, l'oxy» 



