336 



F. MARCEAU 



pourra juger. En outre, ils permettent d'avoir une vue générale 

 sur cette question, ce que ne pouvaient donner les résultats 

 antérieurs obtenus par divers auteurs, à l'aide de méthodes 

 différentes et chez des espèces le plus souvent aussi différentes. 



CHAPITRE II 

 TECHNIQUE ET OBJETS D'ÉTUDE 



Pour étudier la constitution des muscles adducteurs des Acé- 

 phales, j'ai employé la méthode des dissociations après séjour 

 dans l'acide azotique à 20 pour 100 pendant un temps variant 

 de 24 heures à plusieurs jours. Cette méthode est bien préféra- 

 ble à la dissociation après séjour dans la solution concentrée 

 de potasse caustique, car elle laisse aux fibres toute leur solidité 

 et permet de les isoler sur de très grandes longueurs. D'autre 

 part, les muscles peuvent séjourner pendant plusieurs jours 

 dans cette solution sans être altérés et leur dissociation peut 

 encore s'effectuer avec une grande facilité. Cette méthode peut 

 s'appliquer également à la dissociation de muscles conservés dans 

 l'alcool ou fixés par divers réactifs, ce qui est d'un très grand 

 secours pour les espèces qu'on ne peut se procurer à l'état frais 

 dans nos régions. 



Pour l'étude de la structure des fibres constitutives des 

 muscles adducteurs, j'ai employé, outre les dissociations fines, 

 la méthode des coupes après fixation aux liquides de Zenker, 

 de Perennyi ou même à l'alcool absolu (1). 



La coloration qui m'a donné les meilleurs résultats est 

 l'hématoxyline ferrique, associée ou non à l'éosine. Le bleu poly- 

 chrome de Unna, après fixation par l'alcool absolu m'a permis 

 de colorer en rose violacé le sarcolemme des fibres, alors que 



(1) L'acide azotique à 20 p. 100 dont l'action est suivie de lavages aux alcools de plus en plus 

 concentrés, m'a donné également de très bous résultats pour les muscles striés de l'Anomie et des 

 Pecten. 



